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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
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一种名叫“景天”的半肉质植物。“景天”不仅有助于防止冬天室内的热量散失,而且还能使零碳馆从周边各展馆中“脱颖而出”。世博会结束,零碳馆将永远保留下来,我们会把它打造成中国首座零碳博物馆。
2. 台湾成功大学——绿色魔法学校
2010年12月04日发布人:zzl
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如题,相同的色谱条件,相同的样品处理方法,出来的图谱中溶剂峰时大时小,是什么原因啊?,进样量、浓度等的影响。尤其在溶剂也有明显吸收的时候,这就很正常了。,如果下述条件均完全一致,那我也不知道怎么回事
柱温,进样量,流动相的成分,进样
2010年09月04日发布人:英语你我他
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由于我们实验室比较简陋,不是恒温恒湿,最近发现上午做的残留溶剂对照品溶液的峰面积普遍的比下午的大?怀疑是不是与温度有关?我们用的是自动进样,进样量是1ul,请问能相差多少?是室温影响还是仪器开的时间长短的影响呢?室温有多大变化?用什么
2010年12月12日发布人:mezhongxue
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要求用保健食品技术规范2003版上的方法,但是,实验室不同的人,做出来的结果相差很大,想请教一下用这个方法做过的前辈,实验中关键点在哪里,需要控制哪些因素,比如聚酰胺的是哪种,层析柱是哪种,等等,先谢谢了!,我不知道规范上用的方法是什么
2011年01月03日发布人:poppyzl
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1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以
2013年12月20日发布人:yayya
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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测定矿石中铅锌金银含量的时候结果都比别的实验室测出的偏低,实在找不出原因,专家们给点建议哈。
测金用的活性炭吸附法;
测银用盐酸硝酸高氯酸分解,在1+9盐酸介质中测定;
铅锌用王水溶解,
这都是从冶金分析手册中找的方法
2011年04月16日发布人:chaohuaxin
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提取蛋白已经有一段时间。现在换了组织标本,用的脂肪肝细胞。在蛋白提取过程,最后离心部分,发现出现三层:底层-细胞碎片,中层-蛋白,上层-脂肪。用枪头吸蛋白层时,脂肪总是会粘在枪头并跟蛋白层液体
2013年05月28日发布人:zhihui小新
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ICP中的RSD值在什么范围内,是可信的、测试数据是可取的?
另也弱弱的想问一下,标准偏差和相对标准偏差,是用强度来算还是用浓度来算?因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。
而一般相对于ICP-AES这种
2009年01月31日发布人:iPHONE