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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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如题,谢谢!,1、不要将吐温加到粘合剂(如淀粉糊)中,这样不容易混均匀。
2、在物料干混时用喷枪将吐温的酒精溶液喷入湿法混合颗粒机中,速度要慢,这样可以混合均匀,局部不集中。
3、看看是否是颗粒制的太硬了,或是选粒所用筛网目数
2014年05月11日发布人:小红
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。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打[/color][/size],[size=2][color=Black]胰酶消化细胞比较规范的步骤:
1、吸去培养基
2、用缓冲液(不含
2012年03月23日发布人:mimili_901
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[size=2][font=黑体]如图,类似下面的这种规格的培养瓶,说的是面积是25平方厘米。问一下如果是消化法培养细胞,大致往培养瓶里面加多少液体,大概多少毫升。
我培养的是脂肪细胞[/font][/size],[size=2
2015年02月25日发布人:vera+
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。请大家赐教啊,到底应该用什么啊?,精油非常容易溶于酒精/乳化剂,尤其是脂肪.所以可以选择具有乳化作用但没有抑菌效果的液体稀释,可以用吐温-80乳化后稀释。,我用吐温80试过,按精油和吐温80 1:1配的溶液,溶液很容易分层。请问吐温80用于
2013年06月23日发布人:哦买噶
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请问淀粉体外消化率怎么测定?,我还是第一次见过有这个指标要求,楼主说的是不是饲料中淀粉消化程度呢?提问一点也不清楚就几个字叫大家怎么帮你解决??emo_33.gif,[quote]原帖由 [i]heshunhong1999[/i] 于
2011年01月25日发布人:heshunhong1999
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[size=2][color=Black][b]我细胞在传代消化后很容易成团,而且吹打也没有什么特别作用,这是什么原因呢?该如何去防止呢?[/b][/color][/size],很多贴壁细胞贴壁能力很强,一般光用姨酶消化的话很难完全
2012年08月13日发布人:is2011
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1、提取活性乳清蛋白时是利用等电点法在pH4.7下沉淀除去酪蛋白和已变性的酪蛋白,那么此时的酪蛋白是有活性的吗?假如有活性,为什么沉淀下来的是有活性的酪蛋白和没活性的乳清蛋白?
2、如何对酪蛋白进行变性蛋白的定量分析?为什么文献上都是测
2015年03月28日发布人:读过书的
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使用盐酸和硝酸消化的区别,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸
2015年10月27日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black][b]
我养的是MCF-7乳腺癌细胞,用胰酶消化后,细胞仍然贴壁很紧,吹打的时候成片脱落,我平时用1640培养基,基本上换培养基的时候不用PBS洗,请问大侠们这是为什么啊?[/b
2012年04月27日发布人:BOSS2011