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[size=2][color=Black][求助]原代培养 组织消化的问题
原代培养肺细胞,将肺组织剪成1mm3大小,然后用0.1%胰蛋白酶消化,放37度消化15-20min。但是消化液里的组织块还是那样大,好像没有被消化,但是
2011年12月16日发布人:wu11998866
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如题。
小弟查了光盘阅览室的USP35,居然一个抗体药物的monograph没有,通则也没有。
Google 查到了一个信息《1260》[url]http
2015年07月07日发布人:jkobn
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[size=5][font=黑体][color=DarkSlateBlue]2%以上浓度的琼脂糖凝胶中气泡怎么消除? [转自 丁香园论坛]
2%以上浓度的琼脂糖凝胶中总有气泡,怎么消除这些气泡呢?有经验的战友给点建议吧!谢谢
2011年08月23日发布人:圆圆圈圈
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本人为一新手,请教各位同道,细胞传代时胰酶消化后终止消化需要将胰酶倒掉吗还是直接加培养基(含10%血清)终止消化,谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月28日发布人:S6044
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][/size][/b],[size=2][color=Black]一、细胞培养基础器材与试剂购买之细胞培养环境
其实这些对于有层流条件的战友是废话。但就我所知,国内有这样条件的还是少数,大部分战友的培养细胞条件非常的简陋。当然细胞培养的环境是越干净
2012年03月22日发布人:铜雀
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细胞版中经常看到培养基配制的求助,只要养细胞都会遇到配制培养基问题,特设专题讨论,请大家踊跃发言。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我们
2012年07月06日发布人:junhun
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大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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。静止3分钟左右,要快点的话也可以放入培养箱中孵一会,细胞漂起来后,去胰酶。加入含血清的完全培养基吹打[/color][/size],[size=2][color=Black]胰酶消化细胞比较规范的步骤:
1、吸去培养基
2、用缓冲液(不含
2012年03月23日发布人:mimili_901
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1、提取活性乳清蛋白时是利用等电点法在pH4.7下沉淀除去酪蛋白和已变性的酪蛋白,那么此时的酪蛋白是有活性的吗?假如有活性,为什么沉淀下来的是有活性的酪蛋白和没活性的乳清蛋白?
2、如何对酪蛋白进行变性蛋白的定量分析?为什么文献上都是测
2015年03月28日发布人:读过书的
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请问淀粉体外消化率怎么测定?,我还是第一次见过有这个指标要求,楼主说的是不是饲料中淀粉消化程度呢?提问一点也不清楚就几个字叫大家怎么帮你解决??emo_33.gif,[quote]原帖由 [i]heshunhong1999[/i] 于
2011年01月25日发布人:heshunhong1999