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[size=2][color=Black][b]建立此帖目的是给大家提供一个蛋白芯片制备和应用方面的交流平台,有相关问题请在此发言:
愿在此就蛋白芯片的任何问题与大家交流分享,共同提高。[/b][/color][/size
2013年08月29日发布人:NBA
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我做的大豆磷脂重金属炽灼和灰化都不好
灰化出来时黑黑的
有谁知道这是怎么回事?
谢谢了,炭化过程可能不完全,灰化过程也不完全,炭化过程可能不完全,灰化过程也不完全,楼主,应该是灰化不完全,还有碳存在,我们做完都是浅灰色的
是不是
2010年12月18日发布人:tianai85
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相关疾病:
感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa
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],眼看着液体抽不出来,
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[color=Black][size=2]有“胶状物”产生,消化过了?[/size][/color],[size=2][color=B
2012年05月28日发布人:8s5g
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有木有做大豆蛋白凝胶的凝胶的同志啊,我从网上买的大豆分离蛋白,配制成15%,蛋白溶液,加热后无法形成凝胶,想请问下怎样制备大豆蛋白凝胶啊,按理说蛋白凝胶不难制作的吧?是不是加热时间不够或者温度不够呢(一般90度左右,20分钟以上)?还有
2023年08月10日发布人:大球球
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最近培养MCF-7细胞,养的是不错的,就是每次消化传代时,总是不能把它消化成单细胞,而是较多细胞团,这样的结果往往就是培养平中某些区域长满细胞,而其它区域可能细胞较少,而且这个细胞贴壁后
2012年07月25日发布人:u234
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洗涤步骤,或者在细胞接种前铺明胶等基质成分。预洗涤的目的是完全去除培养基中的残留血清成份。当然要想消化效果后的前提是消化液必须新鲜,或者新鲜配制后-20度冻存,临用前化开即可。[/color][/size],[size=2][color
2012年04月12日发布人:gemei0115
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现在我发现胰酶消化不下细胞,0.25%胰酶,我在培养箱里孵育了5min,竟然还贴壁贴的很好,实在没办法了。请各位高手帮帮忙吧,我怕消化时间长了对细胞有伤害,所以只能放弃消化,就吹打,可是
2012年09月09日发布人:S6044
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蛋白质是生命活动最终的控制者和执行者。在分子生物学研究中,往往会陷入一种尴尬局面:DNA编码了RNA,RNA也翻译成了蛋白,但却无法解释蛋白何时、如何、以及为什么被激活,从而
2013年05月22日发布人:NBA
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我最近养原代胰腺干细胞,用0.5%FBS无糖培养液纯化4周后,加入扩增培养液细胞已长满并出现小的细胞集落。本准备将细胞消化后传代,但是用0.25%胰酶(胰酶已验证未失效)37度
2012年05月15日发布人:zwsyrt