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使用盐酸和硝酸消化的区别,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸为什么结果低呢?盐酸和硝酸消化有什么不同?,最近用AAS测铁时发现,单用盐酸化比使用盐酸硝酸混合消化 测得铁的含量高。加了硝酸
2015年10月27日发布人:jiushi
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我养的是MCF-7乳腺癌细胞,用胰酶消化后,细胞仍然贴壁很紧,吹打的时候成片脱落,我平时用1640培养基,基本上换培养基的时候不用PBS洗,请问大侠们这是为什么啊?[/b
2012年04月27日发布人:BOSS2011
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有
2012年08月27日发布人:ququer787
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题,因为标本量少且很难收集在提取RNA后想用残留部分提取蛋白来做WB,有没有做过的战友给点指导!谢谢![/font][/color][/size],[size=2][color
2013年04月17日发布人:木槿
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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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我是用干法消化植物组织,根据国标方法,高温消化多个小时后,加入稀硝酸溶解,但是很多不溶物,为什么呢?茎叶是已经灰白色了,植物茎还是有明显褐色物质……请有经验者帮分析一下,谢谢!,干法的温度最好控制在500-600!,是500-600度啊
2010年03月04日发布人:blue850
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过大,培养过程中细胞产生较多的酸性物质,导致培养基变黄;
2. 污染,绝大多数细菌污染都可以引起培养基变黄;
3. 细胞培养箱CO2浓度过高,不过这个我觉得倒是很少见。
另外还有其他 的原因请高手继续补充[/color][/size
2012年05月12日发布人:987789
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胶原酶消化后将液体用PBS稀释5倍,然后混匀离心即可。最好用水平转头,不要用45度的,否则很难离得下来。第一次离心速度调至1200转,离心后用PBS重悬,然后800-1000转离心即可。一般不用培养基重悬,因为培养基中的钙离子会引起细胞成团黏附。胶原酶只能通过离心
2012年08月13日发布人:skytree
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请问各位
琼脂糖2%的怎么配
我的片段大概是250-270bp 是不是应该选2%的琼脂糖啊 呵呵再问一句 [/size],[size=2]
选什么浓度的琼脂糖怎么计算的啊[/size],[size=2]
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2015年04月30日发布人:爱老虎游tt
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各位前辈:
我在做细胞传代时,偶尔消化稍微有点过时就直接把培养液加上了,后来发现对细胞影响不大。但是又觉得这似乎不大合理。哪位高手给指点一下!
谢谢!![/b][/color
2012年05月30日发布人:whitesheep