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柱温:50℃(1min)―5℃/min→125℃(1min)―10℃/min→170℃―15℃/min→240℃
分析时出现的问题是,进样前仪器准备良好,斜率测试正常,刚开始进样还好,可是随着柱温的升高,压力却逐渐下降,直到仪器报错中途停止分析,
不知道那里设置的不对还是?请高手帮忙
2010年11月26日发布人:xiaotaozi06
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请教各位朋友:为什么柱温不稳定会造成基线漂移?能不能从原理上论述一下。。目前好像论坛内对于基线漂移的问题,都没有从原理上着手解释的,没有分析其根本原因。。。。,应该会的,从冷热对溶液体积变化来讲,基线就应该会有变化。如果你的流动相对温度
2009年11月20日发布人:ccf335
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[size=2]测乙酸乙酯中的DMF,沸点在153度,柱温设置是否应该高于它的沸点[/size],[size=2]这个不一定,你可以试试不同柱温下的分离情况,有时低几十度也行。[/size],[size=2]柱温不光与沸点有关系还与蒸汽压
2015年06月26日发布人:zbboom
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安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]6890和7890柱温都有一个平衡时间,大家一般设置多长时间?
这个事件有必要设置很长吗
2011年03月23日发布人:ees人生无奈
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我用的是山东鲁南瑞红化工的SP-6800A的气相色谱,这两天柱温升不到检测的温度,仔细查看,是气相后面的散热窗关不严实,只能人为的将其关闭才能进行检测,不知哪位同仁知道那块出现了问题?,楼主,硬件维护最好找工程师。,应该是硬件问题。电机
2010年03月06日发布人:yanli4283
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放了一桶冰水,都半天了,也没什么效果;师兄建议,把温度设定在36度,就是培养箱的温度降低,调过后1个小时了,好象没什么变化。
问题是,培养室的温度也没有38度那么高呀,为什么CO2培养箱的温度超过了38度呢?培养箱一直显示:SYS IN OTEMP,而且鸣笛警叫~~~
会不会是培养箱的控温系统出了问题呀???
{请
2012年07月27日发布人:mimili_901
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一边排热风,几分钟就会平衡好,不需要开门辅助。,高温不可以,有的仪器有保护会自动停止~,风扇会自动停转,开始自然降温。,看过开着柱温箱做样呢,因为平衡温度要到18度,夏天达不到这个温度。,经常开柱箱的路过。
我的破仪器降温太慢了,这样控制
2011年06月01日发布人:semxuxu
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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乌洛托品的熔点是230°C,加的内标是邻苯二甲酸二乙酯,沸点为298°C,用氯仿做溶剂。
我如何设定气相色谱的柱温、汽化温度和检测温度呢?遵循什么原则?希望懂的能帮助我,我是一点头绪都没有,谢谢啦, 进样口温度主要由样品的沸点范围决定
2011年03月03日发布人:YJLL09
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目标物沸点为40度左右,柱温120,进样器和检测器均为170,发现目标物和乙醇,丙酮等保留时间基本一致,是不是因为温度设的太高呢?怎样提高分离度呢?,程序升温,30度起始,保持2分钟,10度/min升到120度。,[quote]原帖由
2010年04月09日发布人:guoluren