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[size=2]大孔吸附树脂分离时,样品浓度一定要最大吗?我的药液浓缩太费劲,想直接水溶液上样不行吗?[/size],[size=2]觉得可以的。一般来说,样品浓度越低,其穿透点就越靠前(也就是树脂的比吸附量降低),但实际看来,比吸附量
2014年11月01日发布人:rfv
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出来的结果大吗?有没有人研究过呢?,双儿,你介绍下。。,哈哈 老师我说清楚了,问这种违反SOP的问题,与其去纠结答案。为什么不先配标液,后去测样?,用实践检验一下确实很有效。。,原来在GCMS版面的,,怎么突然跑到ICPMS去了
2015年06月12日发布人:adg
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请问提取的总RNA跑胶从大到小有几条带啊,各是多大啊?高手指点下啊![/size],[size=2]
就长这样,能看见的只有28s和18s[/size],[size=2]
28S,18S,5S,28S是18S亮度
2015年03月11日发布人:SO2
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没问题,还是酸的问题,目前我们换酸不太可能,我想用0.15%的硝酸做空白,配标准系列以及质控样不知道行不行,空白0.0255对结果影响大吗?,空白值对结果的影响是非常明显的,我考虑用次灵敏线做,空白可能做下来了,样品的准确度也会下降吧
2014年12月21日发布人:iop
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[size=4]半定量Rt-Pcr的误差有这么大么?? [转载]
我在做半定量Rt-Pcr 如下图。跑出来发现平行样的亮度差异颇大。
实验设计:
共有4个cDNA的样本,分别命名为A,B,C,D,检测其中某基因表达的差异
2011年09月23日发布人:邓布利多
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请问做ICP--OES测试对身体伤害大吗?主要有哪些方面的伤伤害,有什么预防措施。咱们单位的ICP--OES是手动
进样的,测试时人就坐在仪器旁边。,我们的操作人员也是没有任何防护的,伤害肯定有的,实验时注意正常排风,最好有防辐射
2016年04月13日发布人:ass
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各位,小弟准备用大孔树脂进行粗分,但大孔树脂在柱子里面用纯乙醇怎么洗也洗不干净,回收后烧瓶底部总有少量绿色东西出来,怀疑是叶绿素,小弟现在不准备用盐碱处理了,想直接上样,不知是否对组分有影响,带入杂质什么的?,柱子不干净这不给分离帮倒忙嘛
2010年07月11日发布人:Erica2088wr
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]
原代细胞消化后会有些大鼻涕似的东西,严重影响了细胞离心的效果,有什么好的办法吗? 谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2012年03月22日发布人:junhun
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2009年11月17日发布人:随心所欲
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转载
我们装置主风控制阀,在手动开度为106.9%时,突然失灵,阀全关,不知何原因?询问仪表说,阀门开度超过100%,电信号大,导致控制失灵?没明白??请高手指点!,理论是这样的,但一般都有误差。 校验行程的时候出现偏差,106.9
2013年08月23日发布人:疲惫黑眼圈