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液的配制、样品的定容什么的能够保证在误差允许范围内,那可能就是你在消解烟草时,消解温度过高,你可以同时做一个加标回收试一下。基本上就是这几个方面吧,质控收率是多大?,同步 。。。。,其实做质控的时候最好带一个标准样品,个人觉得为了出了问题好分析问题原因,最好带两个加标样加质控样
2016年05月02日发布人:jiushi
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大家好,我是一名教师,以前专业为电子技术(本科)和控制理论与工程(研究生),现从事的是自动化专业的教学,去年考博后(本校的,农科院校),导师让做近红外分析的课题(没商量的余地),初步定为姜的成分分析及建模。我粗看了几本书和一些论文,有下面
2015年02月04日发布人:vbnm
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碳硫分析中,钨助剂、纯铁等的添加没有特定的要求,大家有没有研究过助剂对检测结果的影响或是实验中遇到过相关的问题呢?,我一直都比较关注这个问题,正想系统的做一下实验呢,那好啊!到时侯分享下你的经验,关于这个问题以前好像有过很具体的讨论,这个
2016年04月01日发布人:小红
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哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2019年05月19日发布人:teddy
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测试一个样品中挥发性成分“A”物质含量,其中一台用MS-顶空测试,测试结果0.0037mg/m2;
一台用GC-顶空测试,测试结果为0.03mg/m2,相差几乎是10倍,其中顶空的测试条件完全一致,样品是同一批中样品,同一人制样
2012年04月04日发布人:命运--ses
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适?,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考。,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:shuishui
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X射线荧光光谱分析中的粉末压片制样法
摘 要
本文是一篇关于XRF光谱分析中粉末压片制样法的综述。根据70多篇文献和一些常见的资料,
作者从样品制备、方法应用、理论校正等三个方面介绍了粉末压片制样法的现状和进展。
1 前言
作为
2009年06月12日发布人:风中烟雨
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证书上说去10ml于预先加入适量乙酸锌-乙酸钠和水的250ml容量瓶中,乙酸锌-乙酸钠的量参照标准GB/T16489-1996
请问:
1.到底参照标准里的哪一部分呢?是水样采集部分?标准是用液配置部分?还是标准曲线测定部分
2014年09月02日发布人:铃儿响叮当
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常用的定量分析方法如ICP、XPS、EDS、XRF都无法测定氢元素,对氧元素XPS、EDS能检测,但只能半定量。如何才能精确定量测出无机物中氢氧元素呢?比如H4SiO4。请大家帮助,谢谢!,请问楼主,您的无机物对氢和氧进行定量是什么样的
2013年05月10日发布人:差不多先生