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气质联用,四级杆质谱,相同的程序测试两个样品,保留时间相差0.03秒,平均质谱图也很类似,但是普库检索的结果发现两个东西不是同一个物质,一个是21个C的碳链,一个是25个碳的碳链,请大家指教如何确定TIC中的两个峰是同一个东西,GC-MS
2009年11月26日发布人:lovesci
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大家好,我是一名教师,以前专业为电子技术(本科)和控制理论与工程(研究生),现从事的是自动化专业的教学,去年考博后(本校的,农科院校),导师让做近红外分析的课题(没商量的余地),初步定为姜的成分分析及建模。我粗看了几本书和一些论文,有下面
2015年04月11日发布人:艰苦奋斗
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使用范围,包括温度范围,样品种类等。如果测试完样品后,里面残留一些难处理的 残留物,该怎么处理?
2、热重分析中的图谱怎么样做到比较准确的分析?比如有时DSC曲线上出现奇怪的吸热峰或者DSC在测试的温度范围内一直呈下降的趋势,这该怎么解释
2015年06月12日发布人:美人鱼
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大家在质控偏离多少的时候认为是合理的,我还没做过质控呢,这个是必须做的吗?我们只是在样品测定过程中附带管理样做,主要是考察样品前处理到测试整个过程的可信度吧,通常85%-110%可以接受吧。,质控与样品一起做,主要考虑整个过程的监控或者说
2015年12月04日发布人:shuishui
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各位大侠们,用GCMS来分析水样中的物质,大致步骤是个什么样子的?
(比如说定性、定量啊之类的),楼主可以用和水不相溶的有机溶剂萃取,然后上机测试。
不知道楼主想测水里面什么物质。因为不同目的处理方法不同。,不是,我就想知道如果我们
2011年12月18日发布人:英语你我他
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请大家帮帮忙,我是学合成的,分析方面懂得不多:有一些白色固体粉末,可能只有一种物质,也可能是几种物质的混合物,如果我要知道它的主要成分的话,需要做哪些分析?,如果你对此样品一点信息都没有,分析起来是相当的困难了,需要有足够的时间和仪器设备
2008年09月03日发布人:haohaorenjia
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质控样中的NO3-分析的总是不理想,特别是混标,其他三个几乎和标准值一样,可NO3-依然不太准,不知道是怎么回事情,有高手指点下吗?
用的是ICS1500,NO3易发生变化,检查一下标准溶液是否时间太长。另外NO3的峰形易拖尾,注意
2009年09月26日发布人:MNOD
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欢迎大家都探讨一下熔样炉。,①高频感应炉:制样自动化程度高,速度快,制得的熔片均匀,重现性较好,能耗较低,操作安全,熔融时间短。缺点是价格相对较高。
②马弗炉:完全手工的熔融设备,价格经济。如果熔融样品不多的情况下可以使用,制样一定
2014年11月06日发布人:艰苦奋斗
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hlyhaha(hlyhaha) 发表:原文由 社区=冬季=(lylsg555) 发表:打个光谱看看如何?只有能谱,打过了,跟硅铁差不多,看不出来有何区别那取样,做个化学成分分析吧,原文由 社区=冬季=(lylsg555) 发表:原文由
2014年08月05日发布人:熊猫
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首先是要谢谢各位对问题的回答
该尾矿为硫铁尾矿 其成分主要有 二氧化硅 氧化铁 氧化铝 氧化钙 氧化镁 氧化钠 氧化钾 二氧化钛
对于原子吸收光谱法应该是比较合适的选择
我对原子吸收光谱法的样品处理是比较模糊的 还请各位
2011年04月29日发布人:qclongmz