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都是用的同一个参比,只是对标线的截距会有点影响,样品在扣除空白时会扣掉,对结果影响不大,方法用纯水做参比是因为比色的溶液是水;而挥发酚的萃取比色溶液是有机相,即三氯甲烷的萃取液,所以用三氯甲烷参比。,- - 方法上面写着将有机相 倒入20mm比色皿呀,为何老兵老
2015年04月01日发布人:小黄
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我要做生育酚总含量的定量分析,可以选生育酚醋酸酯做标准品吗,我采用的是液相色谱法,不可以,如果是检测混合生育酚的含量(四种单体都有),最好要用混标做标准品,实在不行d-α-也行,不过这样会有一点误差。,您的意思是说可以用d-α-生育酚
2013年06月24日发布人:大球球
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转载
用C18反相柱来萃取水中的壬基酚,双酚A时,上样之后,净化时用什么净化?纯水可以么?还是要用一定比例的甲醇?,这个需要你去试,最好选用洗脱力强,又不会使目标化合物漏出的溶剂,壬基酚,双酚A是必须用甲醇来净化的,这是由于他们的
2013年08月25日发布人:星星……
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请问一下,用福林酚试剂测氨基酸时,是只测酪氨酸吗,别的氨基酸会影响结果吗,谢谢,福林酚试剂测氨基酸时,不是只测定酪氨酸,苯丙氨酸、色氨酸、丙氨酸、硫酸铵、和各种硫醇都是有干扰的,会对结果有影响,那如何才能准确测量呢,有什么好的方法吗,谢谢
2013年06月22日发布人:小米粒
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各位高手大侠,如何用液相色谱分离对二苯胺和酚?流动相选择什么条件,比例,梯度?,色谱柱为SUPELCO Discovery C185μm 250×4.6 mm,流动相为:甲醇:0.02 mol/L NH4AC(pH=4.2)=70:30
2010年09月14日发布人:chen389988
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HNR分析忘的差不多了,问一个基础问题
一个邻位连甲基的苯酚,一个邻位连醛基的苯酚,这两种物质哪个酚羟基上的H处于低场?并解释原因,谢谢,当然是连醛基的酚羟基上的H处于低场,因为醛基有吸电子诱导效应,使羟基氧上电子云密度降低,对氢
2011年05月13日发布人:syc840313
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实验原料为欧李果,蔷薇科樱桃属,实验时以榨汁剩余果渣和酿酒剩余果渣为原料,测定两种果渣中的多酚含量,理论上应该是酿酒剩余果渣含量多,但是实验结果显示为榨汁果渣多酚含量高。样液采用乙醇回流浸提,方法为福林酚法。。。因为没有查到相关文献,老师
2015年10月16日发布人:花花
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请问那些微生物能降解污水中多酚类色素?谢谢,你的意思是商业化的特定菌种吗,普通活性污泥经过驯化后就可以,酚类色素的处理必须用细菌的氧化处理才行,酚是一种中等强度的化学毒物,与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性,高浓度时使
2013年07月22日发布人:冰@舟
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小弟我现在正在跑第二相的SDS-PAGE,发现溴酚兰的条带并不是以前那样比较直的一条线,而是歪歪扭扭的,不知道这个是不是表明我的SDS-PAGE胶聚合的时候不均匀?
哪位大侠告诉我?我以前跑
2014年03月26日发布人:9900
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根据酚类能否与水蒸汽一起蒸出,分为挥发酚和不挥发酚。挥发酚通常是指沸点在230oC以下的酚类,通常是一元酚。
酚类为原生质毒,属于高毒物质.人体摄入一定量时,可出现急性中毒症状;长期饮用被酚污染的水,可引起头昏、出诊、贫血及各种
2008年05月03日发布人:mzylhky