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大家好!我现在想测大鼠脑组织的细胞凋亡情况,看了些资料,想用Annexin V凋亡试剂盒检测,但很多都是用于人和小鼠的,不知道可以用于大鼠不?
另外我是取新鲜组织制成单细胞悬液,我看有
2012年05月30日发布人:穿越时空
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评价一个模型的好与坏有很多的指标,那些指标能更直观的反应问题?,lz是说模型建立的好坏吗?
在建模时,简单的看就是SEP、PI等这些参数,是否达到你的预期。
真正模型的好坏,我觉得需要不断的对模型进行维护、更新,使她能够稳健
2014年09月28日发布人:艰苦奋斗
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我今天做了三只大鼠,可取下的平滑肌细胞少的可怜,我的过程是这样的,请大侠,们指教:
1.三只大鼠体重都在200克一下,雌性.注射过量的戊巴比妥钠将其麻倒,然后脱颈椎处死,酒精泡30分钟
2012年09月09日发布人:taoshengyijiu
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在做,失败过两次,出结果后再发!不过老板说了就是足细胞![/color][/size],[size=2][color=Black]培养方法:过筛:100目,150目,200目,收集200目内为小球!
1。选取100克左右大鼠,无菌取肾,去包膜,分离皮质,剪刀切成小块!
2。100目上注射器芯研磨,DMEM培养液冲洗100目网筛多遍,DMEM冲洗200
2012年02月11日发布人:西子
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我想请教大家一个问题,我想建立心肌细胞的缺氧模型,原先我们从来没有做过这方面的试验,第一次做,想问大家这个模型需要什么样的仪器设备,造模好做么?一般需要多少时间可以顺利做成呢?因为试验的
2012年09月12日发布人:bgf5
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最近做了两个月的大鼠肝细胞原代培养,用的方法是文献说的两步胶原酶灌注法,DMEM+10%FBS培养,细胞分离下来还挺好的,可就是不贴壁,长得也不好,快疯了。大家帮我看看
分离后台盼蓝
2012年07月11日发布人:cj_mondy
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各位前辈:大家好! 我目前刚开始做大鼠平滑肌细胞原代细胞培养,很多地方不是很明白!现在有两个问题向大家求教,欢迎各位前辈多多指点!
1、从大鼠体内取出主动脉后该如何处理?
我看
2012年07月25日发布人:guagua
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我用1640培养液10%小牛血清,培养大鼠腹腔巨噬细胞,接种2小时洗去未贴壁细胞后数量还挺多,可是培养48小时后以pBS清洗两边准备做实验时发现细胞数量大量减少,而且细胞多呈圆形个大
2012年07月11日发布人:33号
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评价一个模型的好坏,主要看什么?
RMSEP越小越好,R越接近1越好吗?我的预测模型下来R只有0.8,但残差数据还好,达到要求!
另外,T检验怎样算?,模型关键要看残差是否可以接受,R2和样品化学值的范围有关系,范围越大,R2越高
2015年12月30日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][b]有一同学想作一药物的药代动力学,用大鼠造模,需要在24小时内连续10个时间点取血,请问各位同仁在大鼠什么部位取血比较好。希望大侠们指点一二!先为谢过!!![/b][/color][/size
2012年08月28日发布人:831226