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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:能力验证 氮[/font][/color]
有没有实验室的同胞在做这个能力验证的,一起交流一下[/size],[size=2]测这么多?
我们没有比对的样品[/size],[size=2]一共是4个样品 a样和b样
2014年12月17日发布人:shkudo
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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产物中间大极性杂质大概在4%,用乙酸乙酯跑大概在原点。求高手指教除去的方法。柱层析不考虑,量比较大。
对于这种杂质使用大极性的溶剂洗好还是小极性的溶剂洗好。,按你说的乙酸乙酯都跑不起来的东西极性那就不是一般的大了,是不是什么盐!
先用
2013年06月21日发布人:#断点#
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我想准确称取5mg样品,请问一下具体步骤和需要的实验用具。谢谢,万分之一或十万分之一(药检所有)的分析天平来称取!,如果是用于含量测定的对照品,用十万分之一的天平(现在很多电子天平都是两档)一般最少也要称10mg左右,如果是有关物质的杂质
2015年01月30日发布人:孤独的渔夫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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粘合剂,湿法制粒,干燥,压片。尝试很多方法包括搅拌、超声、回流等,很多溶剂包括甲醇、甲醇水、乙醇、乙醇水、乙腈、乙腈-水、DMSO、THF等,最后HPLC测定含量,最好就达到95%左右,另外5%提不出来,这是缓释片比较常见的问题,请教大家
2011年11月25日发布人:红茶可乐
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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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,HP-5是典型5%苯基-95%二甲基硅氧烷的柱子
非极性
能测很多东西的哦~~
推荐应用包括:生物碱、二恶英、药品、精油/香料,脂肪酸,卤代烃,多溴联苯,杀虫剂/除草剂,酚类,残留溶剂,半挥发性物质,溶剂杂质
你要测什么呢
2011年05月20日发布人:qixiangsepu