-
还是满大的,我们这边经常测锡膏,很怕这个SN,话说现在很多都是无铅锡膏,不过铅还是有点的,高含量的残留是个头疼的事情。,完全没有问题,目前贵金属行业95% Pt都是直接测试的,不过强烈建议用内标法,如果有自动进样器,用内标 插值法可以做到万分之几的RSD。,您是测
2016年03月18日发布人:小黄
-
谢谢各位指教~,不清楚,帮楼主顶下。:D,[quote]原帖由 [i]kaka8763[/i] 于 2010-4-13 21:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=79125&ptid=26551][img
2010年04月14日发布人:kaka8763
-
您好!我采用的是中药生粉加入基质后做成的巴布剂,防粘层就是普通的聚乙烯膜。巴布剂成型并阴干一段时间后,表层的聚乙烯膜很难撕掉。有的即使用力能撕下,但聚乙烯膜会粘连很多药膏,造成巴布剂膏面不平整,达不到产品要求。我们做过只添加基质的空白试验
2014年06月19日发布人:small2011
-
压片时,片子硬度,脆碎度均合格,可是一包衣,成膜后,出现松片,掉边现象,
纯膏粉片,膏粉比例 25% 淀粉72% 糊精 3% 采用20%浓度糖浆制粒。
这个品种已经干过数百批了。突然最近出现的情况。本来以为是包衣剂出现问题
2014年02月16日发布人:a456
-
[size=2][font=黑体]本人现在做一个中药复方保健品,到制粒这步就卡住了。由于出膏较高,考虑到每日服用量,所以辅料用量不能太大,想控制在1-1.5倍。制粒用干膏粉,85%食用酒精,目前已经试过一些辅料,普遍问题是太黏了;只用
2014年10月30日发布人:flyxx05
-
本人在制备一个仿制的乳膏,按照研发流程,现在是做到实验室的小试阶段,做了辅料的相容性试验,也按照药典要求的做了乳膏的基本检查(粒度、ph、分层、含量)等的检查,做了一个月的高温检查含量不变,本人有疑问就是是否可以不用做小试产品的加速试验,只选择较强影响因素“温度”做试验?,请问大侠辅料相容性时如何操作的啊?
2014年02月17日发布人:小猫
-
今天和一同事讨论了个问题,在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。,液体挂在
2015年12月28日发布人:今生如此
-
今天和总工争论了半天,大家给看看到底应该怎么办
产品的检测结果有两个平行样,两个样子的结果都算一下都小于检测限,
那是应该写:
1 两个未检出,然后平均值未检出,最后写个检测限
2 计算数值,然后平均,当然平均数值,当然也是
2010年02月14日发布人:uytdo
-
实用,现在不知道有没有啦。Spectron,有一份锥的清洗方法。,抛光膏的成分主要是什么?三氧化二铝吗?,介绍一下您的清洗过程,PE的据说有三个锥啊,另外的锥呢,右边那个锥的下面就是,把螺丝拧下来,就是超级锥了。,我还想问下,他们的透镜你们
2016年01月28日发布人:iop
-
今天和一同事讨论了个问题,在用电子天平称量液体的时候,如果是用容量瓶做容器称,液体滴到容量瓶壁上和滴到中间有误差吗?
我感觉是没有,都是在一个盘子上怎么又误差呢?
同事说重心转移了,她们做过感觉误差很大,我真的是匪夷所思。,液体挂在
2015年10月26日发布人:huali