类抗生素,具有广谱抗真菌活性。它可研究皮肤感染。体外活性: 在有脚气的豚鼠模型中,Luliconazole(1%乳膏)能够产生治疗效果,改善感染症状.体内活性: Luliconazole能够抑制所有丝状真菌(除接合菌)的生长(MIC
天和7天[3]。Degarelix在动物肝细胞组织保存的微粒体和肝细胞中培养时稳定。存储条件: keep away from moisturePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C
展现出强有力的体内靶向作用。IPN-60090在给药后4小时,第4天和第28天的谷氨酸/谷氨酰胺比例以及血浆中的游离浓度均有所降低。[2]IPN60090(3 mg/kg; 静脉注射; 经口给药为10 mg/kg)具有优良的药代动力学属性,清除
分别从1-7天和1-14天被清除.体内活性: [3H] Diminazene转运被潘他米丁和腺苷高度抑制,Ki值分别为0.21 μM和0.25 μM。2.5 μM [3H]diminazene通过酵母细胞表达TbAT1明显地累积,速率为
)3和视黄酸诱导基因I(RIG-I)样受体(RLRs)的激动剂,包括RIG-I和与黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)。PolyI:C在肿瘤免疫治疗领域的作用已被广泛研究数十年。累积的证据表明,polyI:C可作为疫苗佐剂,增强先天和适应性免疫
。随访期间,已治愈的患者未发生复发,抗药性和安慰剂参与者均未见改善。[3]Butenafine (1%乳膏)连续每日使用四周,对带有真菌阳性培养的足癣(tinea pedis)患者,在治疗期间显示出有效的临床反应及真菌学治愈。[4]盐酸
产品介绍 表面活性剂的原料、调理剂,树脂的润滑剂。膏霜、乳液、金属
可逆的,且在卡那霉素对DCN神经毒性过程中,通过JNK1介导的Bcl-2通路磷酸化作用,促进了自噬的上调。卡那霉素给药后第1天,血清BUN和Cr水平均有所上升。与对照组相比,卡那霉素给药后1天、7天和14天,表达LC3的神经元数量增加
methazolamide(给药3天通过对第5天)联用明显降低眼压,这种作用在第1天,3天和5天均有效.与每日两次口服甲醋唑胺和2%多佐胺的组合相比,每天滴注三次的多佐胺(2%)产生类似的IOP下降.体内活性: Dorzolamide引起视网膜血管扩张血管
具有显著效果,某些动物在急性和延迟阶段都完全受到保护。[2] Granisetron(1 mg/kg,肌注)每日三次给药,能显著降低猫在第1天和第2天因顶硷引起的呕吐+干呕反应,减少率分别达到100.0%和75.0%。[3] Granisetron
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