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万用表串联进测试仪中,看看效果,关键是做了三次都是同样的情况
会不会是拌料时有白料出现的影响?,电流只有0.00几很可能是你的研究电极和对电极接线接反了。根据你说的现象,有白色物质析出,感觉好像是你的材料混合不均匀造成的,建议在和膏之前
2015年12月19日发布人:yuanyuan
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样品台平行就行。,镁合金表面氧化很快,最好是抛光、侵蚀之后,马上制样用SEM观测,可能效果好一些。分析钙含量,用EDS只是个半定量分析。,就是用砂纸打磨——抛光——浸蚀——观察,如果再详细一些的话可以百度,只是镁合金的浸蚀液会跟你的试样型号不同会有不同,抛光时是不是不能用水,有多大的抛光膏?
镁合金用砂纸逐级打磨,抛光不用抛光膏,用抛光绒再喷一点去离子水就行
2015年01月16日发布人:XXXX111
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谢谢,可以考虑在成品导出工位后一工位下模块底加压缩空气装置,1.辅料选择是什么?
2.粉碎后颗粒粒径是多少?
最好详细点便于改进。,最好的方法是改变填冲物,一般中药提取物吸湿性都很强,灌胶囊的时候由于出膏率大,又不能加什么辅料,但好多厂
2014年07月11日发布人:大学习
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放假,后来才会来新气,不知道会不会对仪器有影响,需要怎么维护下,谢谢大家。
额,竟然上论坛推荐了。。 仪器没有问题,正常工作,以后还是要注意了
2015年10月13日更新下,今天和送气的师傅聊天的时候他提到,气瓶的丙酮都是固定在一个
2016年04月02日发布人:风往尘香
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丙二醇単硬脂酸酯、S-40,两种乳化剂受pH影响大吗?急~~~~~~~~~多谢!,怎么木有人呢?高手们,嫩们在哪啊
2014年06月06日发布人:小红
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检查了几次,,都没问题,,搞不懂怎么会差十倍,,最郁闷的是我昨天和今天做的时候都有同时拿了一款已经知道数值的铜片一起做来对比,结果我测这一款的时候和外测的数值差不多,,,我实在找不出什么原因导致的,,太诡异了,,没办法,,今天只好送外测了。
不好意思,,我可能写得比较乱,简单先说,3
2011年10月22日发布人:luffygonww
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的过程会有些疼
但是很管用
并且比去医院便宜多了[/size],[size=2]外用鸡眼膏,50%水杨酸膏注意保护周围正常皮肤……也可将其手术切除[/size],这是长期机械刺激导致的皮肤角质层过渡增殖导致的
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[size=2]貌似不是鸡眼,是跖疣[/size]
2014年12月01日发布人:biabiade
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考察胶囊内容物的流动性,要测定休止角,采用固定漏斗法。发现这个方法误差好像有些大,我采用1.5cm的高度,形成圆锥体,测出的角度为42°,而采用3cm的高度,测出却为48°。
测定休止角,一般采用多少高度?相同的干膏粉,貌似取的高度
2014年05月09日发布人:铃儿响叮当
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2016年04月16日发布人:yuanyuan
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6系铝合金的金相,砂纸打磨到1000,后用0.5um的抛光膏抛光,然后用0.4的HF酸腐蚀的,但效果很差,上面有很多黑点是什么啊,或者腐蚀坑。建议用氧化镁抛试试,黑色的点点是缺陷,我们做的也是,面都和镜子一样了,但放到金相显微镜下还是有
2015年09月24日发布人:小妖精@