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[size=2][font=黑体]
大家好,我先用pcr扩增出我的目的基因,我用玻璃奶回收的目的产物,之后用PMD18-T载体16度连接过夜转化到, 但是连接着做了四次板上一个菌也没长,最后一次我做了6个转化,连接酶、载体和感受态细胞
2015年02月16日发布人:cwcwcww
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开始做,有几个疑问:裂解液中没有IPG buffer可以么?样品与裂解液的比例合适么?这个配方和处理对于肝脏和肌肉组织都适用么?这样提取的蛋白质大概有多大浓度?)
谢谢!
顶啊![/font][/color][/size
2013年06月08日发布人:linlinstar
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[size=2][color=Black][font=Verdana]请问一下植物材料特别是果肉材料的蛋白提取有什么特别需要注意的地方呢,以下是我提取的试剂及步骤,请各位高手指教
50mmol/LTris-HCl(PH=8)、0.2
2014年06月10日发布人:JK.jon
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][font=仿宋_GB2312]请问各位大侠,有哪位实验正在使用溶剂辅助蒸发装置(SAFE),如下图所示,是否有公司出售该装置,应该如何购买,价格如何?请指点迷津?
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2016年04月25日发布人:toy
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但我目前不知道pcr产物的大小是多少。
请问如何能够查得到该引物跑出来的产物大小啊?
另外,我是使用3%的琼脂糖胶,核酸染料染色。怎么会marker那么暗淡呢?marker当时加了3ul。
跑过一次 结果如下[/font
2015年02月15日发布人:bs4665
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在按照GB提取脂肪中,蒸发乙醚与石油醚这一步骤,到什么程度才算蒸发完全了?我蒸发后发现质量比样品质量还要大,说明应该没有蒸干净,是不是常温下的蒸发石油醚无法蒸净呢?,常压下,60℃以上蒸馏,无馏分后蒸一会就行了,蒸馏完的质量肯定比样品
2011年07月03日发布人:Ann0219
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong
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我柱层析之后,将液体旋蒸,总是得到油状产物(在瓶底蒸出黄色油状物,但是瓶壁上是白色的),刮下来之后产物就成了黄色混合固体物质(本应该是白色粉末的),之前也是用乙酸乙酯旋蒸,并没有出现过这种现象啊?请问问题出在哪里?还有我用乙醇处理过,就是
2014年03月06日发布人:风往尘香