-
,直到有一天我也能熟练地提取它。
整个提取过程大约要加12次试剂、水浴两次、离心7次,更不用说其中颠倒混匀的操作不计其数。任何一个步骤的小疏忽,都可能导致失败。在摸索方法的两个月里,我做事的态度发生了很大的变化。同样的操作,同样的试剂,结果
2016年03月03日发布人:@STAR@
-
公司做埃索美拉唑镁肠溶微丸的项目,空白丸芯,分别上含药层、隔离层和肠溶层三个层。包完之后还抗压性还不错,可是耐酸性不行,把小丸直接投在盐酸中,半个小时就都变成红褐色。我怀疑是肠溶层的问题,但是具体问题出在哪实在想不出,肠溶层的增重已经达到
2014年06月19日发布人:熊猫
-
当我们看到世博志愿者清一色地穿起了小绿衣,自称是世博园中的一棵草时,我们不难发现生活早已和环保挂上了钩;而低碳的理念也自然而然地成为时尚的一部分。潮流美装一旦加上了环保符号,哪怕是一套简简单单的运动服都会有造福社会的感觉!,低碳的细枝末节
2010年12月03日发布人:黑夜传说
-
[size=2][b]
pCDNA3。1重组质粒转染L929细胞,转染前做了预筛选实验,确定G418筛选浓度为1000ug/ml,转染24h后重新1:6铺板,24h后加G418筛选,但是到今天是第8天了,死细胞非常少,6孔板都快长满
2012年06月24日发布人:XYZQ
-
之前试了一次,试用期30天过了,卸载后把注册表里面都清理掉,再安装又可以了。
大家也是这样的经验么?
现在没有破解版的,但是X版的体验除了速度比9.7慢了点,功能是强大很多。比如LDA,SVM都嵌入进去了。,我有9.8版本的
2014年08月21日发布人:teddy
-
请教一个问题:实验室我们目前最精密的是十万分之一天平,天平上标示精度d是0.1mg。请问用这个天平可以称量2.5mg的样品吗?听说还有百万分之一天平的。,标示精度d是0.1mg,你确定是十万分之一的天平吗?
最小称样量按中国药典标准精度
2015年12月21日发布人:大花猫bb
-
如题,我单位准备购置HPLC-AFS,吉天的原子荧光我不担心。对其液相色谱及液相自动进样装置,紫外消解装置,我担心买回来事故多而成摆设~~因此,1.它配套的靠谱吗?2.为减少今后麻烦,我们对此应该提哪些约束条件呢?,HPLC-AFS测什么
2015年07月11日发布人:ass
-
本单位近期想买一台原子荧光,吉天的推933,海光的推9780,究竟那款好,请大家帮做个评论。另外那家公司的售后更好一点?另外还有普析和金索坤的又怎么样?,这两款不知道如何,我用的是9700,9780就是在9700的基础上改进的,属于
2015年03月03日发布人:iop
-
吉天9130原子荧光,换电脑,但新电脑只有一个串口,如何破。
在机子主板上再接一个的方法就免了,电脑公司表示他们无能为力,我也没办法强迫他们。人家对付公家单位态度就是这么傲慢!!
之前弄了一条串口转USB的线过来,但是没办法,接上去有
2016年01月11日发布人:ass
-
[size=2][color=Black][b]
我们才洗了箱子的才两天又接连发生污染,一次一两瓶.一般是传过后一天没问题,细胞长的很好很快.可再过一天或两天就污染了.不知道是什么问题,按说操作有问题,细胞不可能一天了还长的很好啊.可是
2012年09月15日发布人:ROSE李