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%硝酸,砷+汞连测时用5%硝酸,载流荧光值在:150左右。太高的荧光值以结构会造成大的影响。一般用5%盐酸,你的荧光仪是啥牌子和型号的?,具体问题具体对待,我的是吉天830,砷5%盐酸,汞5%王水,效果蛮好,吉天仪器砷3%--5%盐酸都可以
2015年08月28日发布人:iop
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今天做汞的标线,准备做0,0.2,0.4,0.8,1ppb的5个点
用5%的HNO3配了一个1ppb的汞标液,然后分别取0,2,4,8,10mL标液用5%的HNO3稀释到10mL
连续做了3次都不成线性,特别是1ppb的响应一般都是
2014年12月28日发布人:iop
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、霉菌多少,细菌多少,支原体衣原体多少,也就是说,以后微生物检测、无菌检测、环境检测,都可以现场出结果,不用培养5-7天了……
另外,还有菌种鉴定试剂盒
一个半条,28个孔,孔内已经填了底物、指示剂,把分离纯化培养的菌也倒入,加培养基
2015年07月06日发布人:笨鸟321
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原子荧光测汞,配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞,仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线, 荧光值比较低,线性比较好,测质控样其结果与真值差别太大了,是不是因为配制
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg
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管路中真会有残留。,汞我也遇到过这种情况,主要是汞的吸附性太强,还有灯的影响,进完标液多冲洗几遍再测要好些。,浓度太高了,一般最高2ppb,汞比较容易吸附
尤其其高浓度的标液
根据你的仪器的灵敏度,可以把标液浓度降下了
另外汞灯容易发生漂移,2ppb?好低...,汞都这样的配的,我们平时都用1ppb
汞的灵敏度比别的元素
2014年11月23日发布人:iop
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原文由 bestgirl 发表:
对不起,我是新手,请问砷\汞为什么不能用原子吸收测定呢?,可以,谁说不能?
汞的国标方法就是啊!冷原子吸收也是原子吸收啊!,还有bestgirl ,你的贴以后别在不相关的贴子里跟发,我把你的筛了,自己
2015年04月27日发布人:坚持2011
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希望各位解答:
我用icpms走汞标线,走不出来,都是0。
空白的信号值是100左右,但是0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64、1ppb的信号值都在70~120之间,特别小,没有线性。
汞标液使用5
2014年11月07日发布人:iop
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原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921
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最近在调研品种的时候,遇到一个有关新药监测期的疑问,一时解释不通,在此想请各路大虾指点一二。
废话少说,直接上案例:
赛洛多辛,目前的批准情况如下:
批准文号 产品名称 生产单位 批准日期 规格 剂型
2015年12月14日发布人:锤子