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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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的时候反而下降很多,以后又升高,不大变化了,这是怎么回事,请高手帮忙,谢谢,你在选用天麻素作为考察指标的时候要慎重,我们实验室曾经也碰到过一个以天麻为君药的复方,之前试验方案就是考虑天麻素作为该复方质量控制的指标,可是在试验的过程中,发现
2009年03月24日发布人:ttkl533
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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://pharmaceutics.dxy.cn/bbs/topic/10795896?keywords=%E5%BE%AE%E6%99%B6%20%E5%8F%98%E8%89%B2[/url],这个跟主药应该是没有关系的,主药跟酸制粒,变黄的那一部分就只有微晶纤维素和碳酸氢钠,而且好像加热的时间越长就越黄。,还有我采用的是5%PVP水溶液做粘合剂,请问用了什么微晶?不知道不同生产商不同型号会
2014年02月09日发布人:jom
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[color=Black][size=2]2015年10月5日的傍晚,中国科学家屠呦呦因为“青蒿素”得诺贝尔奖的新闻一下子刷满了微信朋友圈。
青蒿素?这又是什么鬼?
青蒿素是一种有机物,它的化学结构式如下图所示:大家可以在这个结构式
2016年04月26日发布人:红茶可乐
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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素酶分子能通过电子转移使底物荧光素酶氧化为氧化荧光素,同时发光,光强与荧光素酶分子至少1-8倍范围内呈线性关系,在1分钟内保
2016年01月12日发布人:孢子11
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011