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生物素-亲和素系统(BAS)是一种具有高亲和力、灵敏度高、特异性强和稳定性好等优点的信号放大标记技术,研究证明生物素与亲和素依靠接触表面均一的多层膜来维系其稳定的结合。随着不断的探索和研究,该技术现已发展出多种标记方法,例如桥-亲和素
2009年07月27日发布人:射雕英雄
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[size=2][font=黑体][color=DarkRed][font=黑体]标签:化合物 安捷伦 色谱 质谱 气相色谱[/font][/color]
在安捷伦工作站上面进行同位素(及多离子加和)内标曲线法定量过程简单
2014年09月13日发布人:zbs
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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浓度梯度,加药。培养24h。第四天,因为我的药物是重金属离子,跟CCK8会有强烈的反应,我就先把原培养液吸出,很小心的尽力吸干净,我没有用PBS冲洗,因为我怕冲洗会冲洗掉细胞。接着加入100ul培养基每孔,再加入10ulCCK8每孔。孵育
2017年11月29日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black][font=Impact]我做的正常人外周血的CD3/CD4/CD8的流式测定,没有加其他的任何阻断剂等等之类的试剂。结果中有个图,从图中,看到CD8+分为CD3+CD8+和CD3-CD8+,这个
2013年01月08日发布人:bongte
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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化药对那些超过界定阈值的杂质要求进行安全性评价(遗传毒、致突变方面的),我想问下生物制品有没有明确的相关规定呢?我看了ICH的Q6B部分,好像没有明确的规定。还是生物药像中药一样,杂质无法界定无需分出杂质做安全性评价
2014年08月28日发布人:ending