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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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[size=2]请问大家,缬沙坦如何重结晶?请高手指明详细步骤。谢谢大家了![/size],[size=2]缬沙坦重结晶好像是用乙酸乙酯的吧,不过好像烘干很麻烦[/size],[size=2]首先看杂质的情况才能有详细的精致方法,做过有
2015年02月19日发布人:生物迷
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]:标曲可不可以用不同进样量法做?
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有
2011年06月27日发布人:gamewang
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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DSC曲線如何判斷材料類型?
[attach]6485[/attach],以上這個圖,估計是什麼泡沫材料?,有没可能是PTFE?有点象,图中為什麼降溫過程中沒有冷結晶峰呢?,可不可能是pu泡沫的硬段結晶部分的熔融峰呢?,[quote
2010年11月06日发布人:nini
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液也只有原点处有点。,席夫碱在板子上是爬不起来的。而且关于酰肼的溶解问题,你可以加大甲醇的量,先加入酰肼,剧烈回流,酰肼就会慢慢溶解,需要一定的时间,等酰肼溶解完了,你再加入过量点的醛,这样席夫碱析出的时候就没有杂质酰肼了,醛可
2014年05月19日发布人:adg