-
作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
-
[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]十二烷基硫酸钠和ph6.8的人工肠液配起来为什么会出现絮状沉淀呢??
十二烷基硫酸钠 和ph6.8的人工肠液配起来 为什么会出现 絮状沉淀
2011年10月28日发布人:张先生
-
时的显色有很大的影响,我们有一次就是因为它的原因而导致无法显色。,应该是无色的,我们的放了几年都没发现变颜色。,我用的是无色的~~~,次氯酸钠溶液有氧化性,里面混入杂质时间一长就会有颜色变化,只要不影响使用基本没问题。,应该是无色的,国标中
2015年05月05日发布人:小猫
-
请教各位老师,水中少量甲酸钠的检测方法,或推荐国家标准。我们公司的废水中含有甲酸钠,但是其检测不是很准确。,尝试用液相色谱检测可以的
不过没做过 不敢保证 祝好运吧,我是想找到化学分析方法,或国家标准等。因为我们目前的检测方法不能明确的
2013年05月13日发布人:娜爷~
-
目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
-
液也只有原点处有点。,席夫碱在板子上是爬不起来的。而且关于酰肼的溶解问题,你可以加大甲醇的量,先加入酰肼,剧烈回流,酰肼就会慢慢溶解,需要一定的时间,等酰肼溶解完了,你再加入过量点的醛,这样席夫碱析出的时候就没有杂质酰肼了,醛可
2014年05月19日发布人:adg
-
氯酸钠还原,过量的亚铁离子用高锰酸钾滴定。反应式: 6FeSO4+NaClO3+3H2SO4=3Fe2(SO4)3+NaCl+3H2O1
吸取试样25ml(吸取的量由盐水中含的氯酸钠决定)于250ml锥形瓶中,准确加入硫酸亚铁标准溶液10ml(硫酸亚铁标准溶液的用量也由盐水中氯酸钠含量决
2013年05月14日发布人:哈达
-
我们公司欲注册一新公司上两种新产品,两种产品生产时会分别产生8%左右的硫酸钾和硫酸钠两种不同的废液,每天的排放量不多在10t左右,请问有什么好的废水处理方案?主要是为了能通过环评。我们目前的想法是建立蓄液池和自然蒸发池,通过蒸发结晶回收
2015年10月15日发布人:花花
-
大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
-
[size=4]求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法 ?
求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法相关文献资料 [/size],[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Indigo]1. Batch
2011年10月28日发布人:is2011