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[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun
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实验室一台布鲁克的Tensor-27, 调试完毕后,分别采用ATR方法对聚丙烯膜(PP),羊毛纤维,腈纶纤维做了[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b
2011年01月04日发布人:406101675
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求助:最近做头孢呋辛酯片遇到一个问题,采用干法制粒,压片包衣后用铝塑包装,当时做溶出结果不好,药片不散开,放置了约一个月后,再做溶出,溶出结果很好,与之前差别非常大。小试试验时发现,随药片放置时间增加,溶出速度会加快。不知道是什么原因,请
2014年06月16日发布人:小牛牛
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下图是聚丙烯醇(PVA)的拉曼谱图,已知此聚合物在此区间不会有拉曼峰,258 cm-1处是PVA中碳纳米管的峰。我想问:180 cm-1附近处是不是由plasma line产生的?第二个谱图中160-200之间的宽峰是不是由plasma
2015年11月01日发布人:妮子@
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用气相色谱法来检测水中的丙烯醛,分析不出来,谁有做过的,分享下气相色谱的检测条件,如果用WAX柱,好像是在甲醇之前出峰,好久以前用P&T-GC法做过。
现在用的是P&T-GC/MS法检测,用DB-5MS柱,固定相0.50μm,40度柱温
2016年03月02日发布人:momom
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[size=2][color=Black]各位老师好
我配聚丙烯酰胺的时候去离子水脏了,想问一下,能不能用滤纸过滤的方法去处杂质呢?
要是不能该怎么办呢?
谢谢![/color][/size],[size=2][color
2014年05月06日发布人:junjie05
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哪位高手做过甲基丙烯酸二甲氨乙酯(DMAEMA)的除水?请多指教。先谢下了~,干燥器 呵呵,就直接放在干燥器中?,建议蒸馏提纯啊,我们做ATRP都这么弄的啊,减压蒸馏试试,1、简单的方法就是过碱性氧化铝柱子,方便,效果一般;
2、用
2014年02月18日发布人:ass
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在做药典中“头孢呋辛”的测试时,药典规定选择下面的流动相,
--------pH3.4 醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.68g,
冰醋酸5.8g, 加水稀释成1000ml,用冰
醋酸调节pH 值至3.4)-乙睛(85∶15)
为什么这么
2011年05月12日发布人:uwku58h
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最近生产头孢,因颗粒无法压片,颗粒中喷入95%乙醇后,可压性较好,但是测基片的溶出度后不合格,没有加入95%乙醇之前溶出度较好35min,95%,求高手指点,现已成基片如何解决溶出问题,谢谢!,你得把你的头孢原料的性质说一说,另外把处方中的辅料也列出来,这样大家才好分析。,让酒精挥发后再测测看,粉碎重做!,谢谢大家,溶出度已合格
2014年06月10日发布人:坚持2011
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现在做一个头孢类药物,各国药典中都用水-乙腈-冰醋酸的系统,但实验发现峰形拖尾特别严重!于是考虑加入离子对试剂-氢氧化四丁基铵,并使用一定浓度的磷酸缓冲盐,发现峰形改善了挺多了,但是对称因子只有0.78。不符合常规的0.95~1.05的
2011年06月16日发布人:wyznanhang