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我是做聚氨酯丙烯酸乳液聚合的。前几天去做了一下TGA,里面的固含约为百分之十左右,但是在50多度它就剧烈地失重了百分之八十。可是要是水的话,按照道理应该会在100度才会失重完全的。
实在是想不明白这究竟是为什么。,聚氨酯是我自己合成的
2011年07月23日发布人:lucky
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[color=Black][size=2][font=黑体]
各位前辈老师们,我是刚毕业的学生,现在在做SDS电泳,之前也不断的出现过许多问题,但是从丁香园的帖子里学到很多知识,把问题一个一个都解决了,可是最近出现了一个问题,我改变了几乎所有可以改变的条件后问题仍然没有得到解决,所以我来到这里
2014年07月08日发布人:6327555
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还有可能是电泳仪器的问题,有些旧了,之前有几个同学做得也不大好!
预电泳是50W,30min
正式电泳是40W,2h,电压是2000多V[/size],[size=2]感觉是PCR结果不是很理想吧[/size
2015年04月02日发布人:泉水叮咚
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最近做肉桂酰氯与丙烯酸羟乙酯(或者甲基丙烯酸羟乙酯)的酯化反应,查了下文献,发现反应条件差别很大啊!!!有的说酰氯与羟基反应很容易,室温下几十分钟到一个小时就能完成,有的又说室温下需要十几二十个小时才能完成,头都晕了。我是打算这么做了:酰
2014年02月08日发布人:vbnm
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材料为:热塑性丙烯酸酯 涂料 空气中常温固化后的干漆膜。
测试条件为:氮气氛围 升温速率:10℃/min
1 两段失重峰的解释。
2 DSC 曲线简单解释一下各个峰。
3 谢谢大家,交流铸就
2010年04月23日发布人:road
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请教一 个问题:气相色谱一分析丙烯纯度,用外标法和归一法结果有什么不同?误差多少,丙烯纯度用归一法分析,结果肯定不会很可靠。
分析丙烯纯度,特别是高纯度的丙烯,应该采用分析杂质的方法,用差减法得出丙烯的纯度。
杂质的含量最好用外标
2013年05月16日发布人:hero_b
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请问哪位大侠知道减压蒸馏提纯丙烯酸的条件?望赐教,不胜感激!,朋友,将二次水洗涤混合液静置,分液后,在真空度10~100KPa、温度70~100℃下减压蒸馏,
你试试,减压蒸馏的时候加入 阻聚剂 。,谢谢,但是您给出的这个范围好大啊,呵呵,非常感谢,阻聚剂一般加入的比例是什么呢?
2010年07月07日发布人:英女侠
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[size=2]你们好,各位!这是我第一次跑的聚丙烯酰胺电泳的图片,请各位赐教。
1,怎样保证胶的整齐和条带的整齐,你们是怎么做到的?
2,我这个电泳是否还可以跑一段时间(我结束电泳的时候着色部分离底部已经很近了,为什么上部还是很
2015年04月30日发布人:JK.jon
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[size=3][b]如题。[/b][/size],[size=2]进样口温度多少?低温可不可以。[/size],[quote]原帖由 [i]jude[/i] 于 2015-7-24 16:43 发表 [url=http
2015年07月25日发布人:冰激凌小姐
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刚开始电泳的时候,样品总跑不动。到后面了,各泳道的溴酚蓝连成了一条线,各泳道之间的样品有些串样,不知道是怎么回事。恳请各位指教。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]刚开始电泳的时候,应该将电压设置小点
2013年08月15日发布人:daod