-
波长为254nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢唑肟的保留时间约为8分钟,头孢唑肟峰与相对保留时间约0.8的碱降解物峰之间的分离度应大于3.0。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C13H13N5O3S2的含量。
-
药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[R-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按无水物计算,含C16H17N3O4S不得少于95.0
-
清洗时对氯的耐受量可高达200mg/L,长期贮存时耐受量达50mg/L。 5、孔径范围宽,截留分子量从1000至500000,符合超滤膜的要求,但不能用于制造反渗透膜。二、聚砜膜的主要缺点: 聚砜膜允许的操作压力较低,对于平板膜极限操作压力为0.7MPa,对中空纤维膜为0.17MPa。
-
疾病病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性肠炎者; (5)高度过敏性体质者、高龄体弱者。 3、药物对检验值或诊断的影响: (1)直接抗人球蛋白(Coombs)试验可出现阳性反应; (2)当患者尿液中头孢噻肟钠含量超过
-
常规的离子对反相色谱分析时,可能会导致峰宽变宽。日后,氧化硫代基团的定性和定量是会更为重要,而且这种分离可能会被高度依赖使用。对标准杂质n-1, n-2 的分离是固相合成寡核苷酸生产中必要的工序。此应用,我们通过对 22mer DNA
-
溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中用0.27%磷酸二氢钠溶液(pH2.5)稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克洛有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液
-
-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液(742:240:15:3)为流动相;检测波长为254nm;系统适用性溶液进样体积20,其他溶液进样体积10pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢氨苄峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求
-
:头孢唑肟 中文别名:(6R,7R)-7-[[2,3-二氢-2-亚氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸;头孢去甲噻肟;[(6R一[6Α,7Β(Z)])-7-
-
药典》(2010版)二部208页“头孢氨苄”:本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[R-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。按无水物计算,含C16H17N3O4S不得少于95.0
-
100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水