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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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求助:最近做头孢呋辛酯片遇到一个问题,采用干法制粒,压片包衣后用铝塑包装,当时做溶出结果不好,药片不散开,放置了约一个月后,再做溶出,溶出结果很好,与之前差别非常大。小试试验时发现,随药片放置时间增加,溶出速度会加快。不知道是什么原因,请
2014年06月16日发布人:小牛牛
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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在做药典中“头孢呋辛”的测试时,药典规定选择下面的流动相,
--------pH3.4 醋酸盐缓冲液(取醋酸钠0.68g,
冰醋酸5.8g, 加水稀释成1000ml,用冰
醋酸调节pH 值至3.4)-乙睛(85∶15)
为什么这么
2011年05月12日发布人:uwku58h
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现在做一个头孢类药物,各国药典中都用水-乙腈-冰醋酸的系统,但实验发现峰形拖尾特别严重!于是考虑加入离子对试剂-氢氧化四丁基铵,并使用一定浓度的磷酸缓冲盐,发现峰形改善了挺多了,但是对称因子只有0.78。不符合常规的0.95~1.05的
2011年06月16日发布人:wyznanhang
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最近生产头孢,因颗粒无法压片,颗粒中喷入95%乙醇后,可压性较好,但是测基片的溶出度后不合格,没有加入95%乙醇之前溶出度较好35min,95%,求高手指点,现已成基片如何解决溶出问题,谢谢!,你得把你的头孢原料的性质说一说,另外把处方中的辅料也列出来,这样大家才好分析。,让酒精挥发后再测测看,粉碎重做!,谢谢大家,溶出度已合格
2014年06月10日发布人:坚持2011
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做一头孢类产品,侧链有一双键,想将Z式的构型转变成E式构型?
不知道用强酸或者强碱煮一下可以不,你说的是APRA?当然不行,这类内酰胺怕酸怕碱怕高温是出了名的,而且你这个操作也不是双键转型的路子,别胡思乱想了,什么是APRA?
头孢
2014年05月27日发布人:ass
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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请问“肟”能用化学滴定法测纯度吗?,楼主,有机物很少用滴定法的,好像没有这样的方法吧!!!,[quote]原帖由 [i]nowait1983[/i] 于 2010-11-29 16:45 发表 [url=http
2010年12月04日发布人:玲珑
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蛋白芯片质谱提高大肠癌诊断
2013年07月19日发布人:quiqui008