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临床上在静脉滴注奥硝唑氯化钠注射液输液过程中溶液逐渐变粉色,不总变色,但有时会变色。文献有报道头孢类与奥硝唑配伍稳定的,护理上也有报道头孢吡肟、头孢替唑等与奥硝唑前后输注未冲管或换输液器发生变色的,请教变色原因是什么?,我们医院在使用奥
2014年05月06日发布人:ay123
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最近在做钯碳还原碳氮双键肟的反应,文献上说产率能到90%,但自己做的产率都很低,估计只有5%。请问一班反应当量是多少,需要多长的反应时间,以及是否需要加热呢? 总觉得用氢气时候心里毛毛的,不敢加热太高,怕把命搭进去了。。。。。。。,应该
2014年05月16日发布人:ass
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在做吡虫啉农药时,按照国标方法 甲醇水=60:40 波长270nm 检测 发现200ppm的标样前延峰比较严重,请教各位大侠这是什么原因呢? 我们的定量环是20微升的,多大的进样量比较合适呢? 拜托了,国标和你用的柱子可能不一样把
2011年06月06日发布人:iwfi325iwc
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求固体核磁13C的化学位移
分别用固体核磁和用溶剂做液体核磁做出来的图谱化学位移是否一样?,有差异,固体你可以看到更多的峰分裂,峰还可能会展宽,很多不同的氢原子的峰会重叠在一起,又可能你在溶液里测到的峰中心(峰最高点)跟在固体中的
2008年12月05日发布人:TTEWEE
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转载
如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法,但没有测咀嚼片的方法,问问各位老师,片剂要怎么前处理,要怎么消解?,消解样品是一定的。。。。,应该可以测的,消解也应该和你好做吧,酸溶,我想石墨炉可以把,期待结果。。,个人认为用1%的硝酸溶液溶解即可测定,没必要消化
2012年05月17日发布人:jingxj13
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2010版药典维生素D3含量测定第一法系统适用性试验,要求前维生素D3与维生素D3相对保留时间为0.5,反式维生素D3和维生素D3相对保留时间为0.6, 速甾醇维生素D3与维生素D3相对保留时间为1.1,我做出的结果前两个符合,速甾醇
2010年10月29日发布人:景亚
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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小妹想做几个含苯环的醛肟盐,例如茴香醛,先跟盐酸羟氨加氢氧化钠加热回流反应成肟,再用四丁基氢氧化铵跟肟反应,甲苯水分离将肟变成季铵盐。两步反应都不好,原料点还很多,求大神提供赶紧建议和提纯方法!!!,既然是盐,那就溶解了再析出来就是了,试过加水溶解,但是发现产物在有机层,可能这个季铵盐虽然是盐,但空间位阻大,脂溶性比水溶性好得多吧!
2014年02月20日发布人:nmn
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请各位大侠指点下,谁知道乙酰氧肟酸的沸点。急急
谢谢 分子式CH3CONHOH,理化性状:本品为白色结晶或结晶性粉末(饲料添加剂级为橙红色);几乎无臭;味微苦;遇光变色;易吸潮;本品易溶于水、无水乙醇;水溶液呈调酸性反应。
溶点 : 88~92 ℃,86-90℃,仅供参考
2008年11月28日发布人:thereyoube