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物质项下。进样体积20μl系统适用性要求理论板数按吲哚美辛峰计算应不低于2000,吲哚美辛峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算每片的含量,求出平均含量。
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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使用原则,能不用就不用,能用一种就不用多种,从而减少耐药菌产生。②可选择半衰期短的头孢类抗生素,如头孢呋辛,半衰期约为70分钟。?在头孢和阿奇霉素中间加用令一种液体,如加清开灵或者其他药物,等此药物滴完后,头孢呋辛的浓度已经很低,此时再输阿
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头孢呋辛乙酰氧乙酯是一种β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类药品。本品为(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,(1RS)-1-乙酰
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具有优势的CP系列“第一选择”色谱柱CAPCELL PAK C18 MGII进行分析,如下图,对流动相比例进行微调后,可得到良好的保留与分离,头孢克肟主峰与峰前杂质(E)异构体能得到基线分离,满足药典要求。1. 头孢克肟
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定量稀释制成每1mL中含5µg的溶液。 对照品溶液:精密量取头孢氨苄对照品、双氢苯甘氨酸对照品和7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸对照品各适量,置同一量瓶中,先加7.3%盐酸溶液4mL,超声使溶解,再用对照溶液定量稀释制成每1mL中含上述3种杂质
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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30天抖音账号涨粉500万,“绝命毒师”辛吉飞火了。“料理汤白是加了三花淡奶”、“超低价燕窝其实是明胶片加糖”、“炸鸡排只需要大豆拉丝蛋白就能做”......近一个多月时间里,辛吉飞频频用消费者并不熟知的材料完成街边常见小吃的制作,过程堪
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头孢呋辛 \ 克罗 \ 孟多 \ 替安 \ 美唑 \ 西丁等。对 G+ 球菌包括产酸金黄色葡萄球菌抗菌活性与第一代相似或略弱,对 G- 杆菌较第一代强,但不如第三代。 对流感杆菌有很强的抗菌活性,尤其是头孢呋辛 \ 孟多,对绿 脓杆菌
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1.肠杆菌科细菌:氨苄西林、哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、庆大霉素(或阿米卡星)、复方新诺明、呋喃妥因、氨曲南。 耐药菌株及产ESBL菌株加做