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每次0.125g;每日两次.对于小于两岁时中耳炎患者.每次0.125g.每日两次;对于大于两岁的中耳炎患者,每次0.25g,每日两次。大于12岁的儿童患者,使用剂量同成人。 对注射头孢呋辛钠治疗获得一定疗效,尚需继续治疗的患者.可改为口服本品治疗。或遵医嘱。
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PFP分析80℃破解溶液及杂质对照溶液结果综上实验结果,在C18系列色谱柱中,使用大阪曹達CAPCELL PAK C18 AQ S5; 4.6 mm i.d × 250 mm(A6AD04229)色谱柱分析头孢氨苄有关物质结果最优,能够
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岛津中国创新中心与北京阳光诺和药物研究股份有限公司和中国食品药品检验研究院合作,采用岛津二维高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(2D-LC-QTOF),对头孢美唑钠热降解的未知杂质进行了定性鉴定。✦✦✦背景介绍✦β-内酰胺类抗生素,主要
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溶液(取无水磷酸氢二钠1.33g与枸橼酸1.12g,加水溶解并稀释成1000m)-乙腈(88:12)为流动相;检测波长为254nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢唑林峰的保留时间约为7.5分钟。头孢唑林峰和相邻杂质
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头孢呋辛酯是头孢呋辛的前体药物,头孢呋辛的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖。头孢呋辛具有广谱抗菌作用对化脓性链球菌,肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌有强大抗菌作用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假单胞菌属、不动杆菌属及肠球菌耐药。
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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类别8内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存制剂注射用头孢呋辛钠
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇在妊娠早期慎用。由于头孢呋辛会从人乳中排泄,因而哺乳期妇女慎用。 儿童用药:参见【用法用量】。 老年用药:尚不明确。 药物相互作用:减低胃酸的药物,会使本品的生物利用度降低。 药物过量:过量应用本品,会引起大脑的刺激而导致惊厥。
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,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢呋辛酯有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,两个E
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1、成份: 本品主要成份为:头孢呋辛酯。 化学名称:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。(1RS)-1-乙氧基乙酯