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亲们,有没有谁做过氯化钌环辛二烯配体的,我一直都做不出来。我用的方法是:水和三氯化钌加入无水乙醇,溶解后离心,收集乙醇液,加入环辛二烯,室温反应3d,文献上写的是有固体生成,可是我做到这里的时候并没有固体生成。第二种方法是:步骤一样
2014年05月24日发布人:adg
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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[color=Black][size=2]
泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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转载
如题,如果不能。各位师傅请告诉我为什么不行。谢谢,科氏力质量流量计不能测量蒸汽,蒸汽密度太低,振动不理想
况且科氏力质量流量计价格高,不适合蒸汽口径大、流速低、有冷凝水、低附加值这类蒸汽计量,那你公司有钱哪,干嘛不换成质量流量计
2013年08月27日发布人:读过书的
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]盐酸文拉法辛高氯酸滴定含量遇到了急手的问题
盐酸文拉法辛0.2G,加入酸酸20ml,加入醋酸汞试液5ml,加入结晶紫指示液后,就变成蓝色了,
正常应该是紫色的,用
2011年11月15日发布人:qhyu
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样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
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沉淀呢?现在基本可以排除试剂的问题。DCC加入的量也足够。难道是做赖氨酸的酯有啥特别之处吗。还是DCU溶解在DMF中了,还是反应太慢,一下子看不到沉淀。
好急阿,试了4次都不行。还请做过DCC缩合的高手指教一二。
谢谢大家了。,DCU溶了
2014年02月06日发布人:nmn
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配置絮凝剂聚丙烯酰胺溶液进行投注时,一不小心就会结块。导致计量泵入口堵塞。请问有什么好的方法可以解决这个问题。谢谢!,根据你介质的特性,进行加热或者其他方式进行解决不可以吗!!,加热不是会造成聚合物分解,影响效果吗?,可以根据介质的特性
2015年06月04日发布人:敬候佳音
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请教下各战友兄弟姐妹,最近在做头孢丙烯片,压片过程素片硬度、脆碎度都合格,但包衣后片面很差(硬度反而比素片小很多),手感松类似溶化了,不知是啥原因,甚是不懂唉,请各位给予指示。(包衣转速开始慢,中途片子片面有掉粉现像故转速无增大很多)(用
2010年07月27日发布人:绿茵ssein