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基本自理。总共住院44d。讨论吡虫啉(Imidacloprid),又名灭虫精、蚜虱净,化学名为1-(6-氯-3-吡啶甲基)-N-硝基咪啉-2-亚胺,系高效内吸性杀虫剂,结构类似烟碱,以尼古丁受体(nAChR)为分子靶点,选择性抑制昆虫
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唑胺的主要代谢为吗啉环的氧化,它可产生2个无活性的开环羧酸代谢产物,氨基乙氧基乙酸代谢物(A)和羧乙基氨基乙酸代谢物(B)。在体外,推测代谢产物A是通过一个酶途径形成,而代谢产物B通过非酶介导的化学氧化机制形成。体外研究表明利奈唑胺可能有
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1.肠杆菌科细菌:氨苄西林、哌拉西林(或替卡西林、羧苄西林)、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶、头孢三嗪、头孢噻肟、环丙沙星(或诺氟沙星、氧氟沙星)、庆大霉素(或阿米卡星)、复方新诺明、呋喃妥因、氨曲南。 耐药菌株及产ESBL菌株加做
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溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑林钠头孢唑林聚合物项下限度按外标法以头孢唑林峰面积计算,含头孢唑林聚合物的量不得过标示量的0.05%。不溶性微粒取本品,按
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稀释至刻度,摇匀。 2、对照品溶液 取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)0.2mg的溶液。 3、系统适用性溶液 取供试品溶液适量,在80℃水浴中加热60分钟
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为fluopyram。氟唑菌酰胺英文名称为Fluxapyroxad。3、化学式不一样。氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。氟吡菌酰胺化学式为C16H11ClF6N2O。氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。4、主要作用有区别。氟吡菌胺主要应用在
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)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢唑林钠头孢唑林聚合物项下限度按外标法以头孢唑林峰面积计算,含头孢唑林聚合物的量不得过标示量的0.05%。不溶性微粒取本品,按标示量加微粒检查用水制成每ml中含50mg的溶液
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本品可用于静脉滴注或深部肌肉注射给药。 成人和16岁以上儿童或体重为40公斤以上儿童患者,可根据病情,每次1-2克。 每12小时一次,静脉滴注,疗程7-10天;轻中度尿路感染,每次0.5-1克,静脉滴注或深部肌肉注射,疗程7-10
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第一代有所降低。 第三代头孢菌素如头孢噻肟、头孢他啶、头孢三秦、头孢哌酮、头孢唑肟等 ① 对革兰阳性菌有相当抗菌活性,但不及第一、二代头孢菌素,对革兰阴性菌包括肠杆菌属和绿脓杆菌及厌氧菌如脆弱类杆菌均有较强的作用; ② 其血浆t1/2较长
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1.成人常用量:一次1~2g,每8~12小时1次;严重感染者的剂量可增至一次3~4g,每8小时一次。治疗非复杂性尿路感染时,一次0.5g,每12小时一次。 2.6个月及6个月以上的婴儿和儿童常用量:按体重一次50mg/kg,每6~8