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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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最近生产头孢,因颗粒无法压片,颗粒中喷入95%乙醇后,可压性较好,但是测基片的溶出度后不合格,没有加入95%乙醇之前溶出度较好35min,95%,求高手指点,现已成基片如何解决溶出问题,谢谢!,你得把你的头孢原料的性质说一说,另外把处方中的辅料也列出来,这样大家才好分析。,让酒精挥发后再测测看,粉碎重做!,谢谢大家,溶出度已合格
2014年06月10日发布人:坚持2011
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规格:奥美拉唑20mg/碳酸氢钠1100mg,Each capsule contains either 40 mg or 20 mg of omeprazole and 1100 mg of sodium bicarbonate
2014年07月11日发布人:夜蓝星
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第一次发帖,望各位大虾指导!!!求埃索美拉唑的理化性质!
热切盼望回复我这个菜鸟的问题。。。
小女子不甚感激啊!啊!啊!O(∩_∩)O~~,Identification
Name Esomeprazole
2014年05月07日发布人:small2011
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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溴化锌水溶液体系合成四氮唑,后续处理冷却到室温加盐酸调ph到1,再加NaOH把ph调到5,这个时候得到的白色沉淀会是纯的四氮唑嘛。鉴定有大约60%的苯腈没反应。,先点板看看原料反应完了没,没反应完就不用进行后处理吧,原料与产品点板子是一个
2014年03月18日发布人:iop
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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:200680037076.5
名 称: 新型多晶态形式和非晶态形式的 5-氯-N-({(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-吗啉基)-苯基]-1,3-?唑烷-5-基}-甲基)-2-噻吩羧酰胺
已公开尚未授权[/size],[size=2]
查到几个
2015年11月14日发布人:qqq111
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月16日发布人:跳跳哈里
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2015年03月27日发布人:aaby