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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享帖]种好你的96孔板 (转载)
现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的群友有帮助。
刚开始用96
2011年12月31日发布人:一叶
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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254nm是要照顾到含苯环的“有关物质”吧!,杂质的最大吸收呢?,头孢克肟含量和有关物质的色谱条件是一样的。所以要考虑到杂质的检测情况。不一定要选择吸收最大的波长。,还有一个原因,会不会是你的检测器是定波长的那种,254nm比较常规,DAD的
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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我的GC2014色谱分析乙醛肟已经近三年,一直都用的较好,可是近段时间主峰前面的一个杂质含量却越打越高,刚开始换了衬管后还可以坚持几天,可是现在衬管换后只进了两针后就开始慢慢升高了,请各位专家达人们帮我分析分析找找原因吧。谢谢!,是不是
2012年02月11日发布人:header
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纯白色。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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[size=2][color=Black]
96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11