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缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1m1中约含头孢克肟(按C16H1sN5O7S2计)0.01mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液
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溶液取头孢噻肟系统适用性对照品适量加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.05mol/L磷酸盐缓冲液(取7.1g无水磷酸氢二钠至o0oml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,用磷酸
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。H7.0磷酸盐缓冲液见有关物质项下供试品溶液取本品适量(约相当于头孢唑肟20mg),精密称定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢唑肟对照品适量,精密称定
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总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考细胞培养瓶(板)生bai长面积容量与细胞数(大约)96孔板 4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 6 48 孔板 1.3X10 5
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1h,并用碳酸氢钠水溶保持反应液的Ph值为7.0~7.3。反应液用乙酸乙酯洗1次后,在冰浴冷却下,用10%盐酸调至Ph=3.5。过滤收集沉淀,水洗,在五氧化二磷存在下干燥。得0.12g头孢唑肟,收率6.8%。滤液用HP-20树脂柱层析,用
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,摇匀系统适用性溶液(2)取头孢唑肟钠适量,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释制成每1ml中约含0.lg的溶液,放置24小时后,用pH7.0磷酸盐缓冲液稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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头孢唑肟,英文名Ceftizoxime,白色或浅灰黄色结晶性粉末,几无臭。易溶于水,略溶于甲醇,几不溶于乙醇、丙酮、氯仿、乙醚或乙酸乙酯,水溶液pH为6~8。临床上常用其钠盐,主要用于治疗呼吸系统、泌尿系统、骨关节等感染。 中文名称
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头孢唑肟不良反应与其他第三代头孢菌素类似,但是头孢唑肟没有双硫醒样反应或出血;对肾脏基本无毒性。其不良反应一般均属暂时性,停药后可逐渐恢复正常。 1.偶有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应;偶见假膜性肠炎。 2.
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头孢吡头孢吡肟适用于治疗敏感菌所致的下列感染: 1.下呼吸道感染,如肺炎、支气管炎等。 2.泌尿系统感染,如肾盂肾炎等。 3.皮肤及软组织感染。 4.腹腔感染(包括腹膜炎及胆道感染等)。 5.妇产科感染。 6.败血症。 7.头孢吡肟可用于中性粒细胞减少性发热患者的经验性治疗。
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溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢唑林钠约10mg,加0.2%氢氧化钠溶液10ml使溶解,静置15~30分钟,精密量取1ml,置10m1量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,取杂质E对照品和杂质A对照