-
,分别加碳酸钠0.15g和水5mL溶解后,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓,如显色,与黄色或黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。(供注射用) 4、头孢氨苄 照高效
-
注射用头孢曲松钠: 肌内注射或静脉滴注给药。 1、肌内注射溶液的配制:以3.6ml灭菌注射用水、氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或1%盐酸利多卡因加入1g瓶装中,制成每1ml含250mg头孢曲松的溶液。 2、静脉给药溶液的配制:将
-
耐药监测。对于PRSP感染临床治疗推荐使用头孢噻肟/头孢曲松、新喹诺酮类(如司帕沙星)。若属PRSP严重感染则需应用万古霉素或加用利福平。 2、 DNA拓扑异构酶的改变引起喹诺酮类抗生素耐药 喹诺酮类药物的作用机制主要是通过抑制DNA
-
溶液取头孢吡肟对照品与头孢吡肟E异构体对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中各含1.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈(90:10)为流动相A,以磷酸盐缓冲液(pH5.0)-乙腈
-
:头孢他啶,美洛培能、亚胺培能。
B组:阿米卡星、庆大霉素、妥布霉素、阿莫西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸、头孢吡肟、头孢曲松、头孢噻肟、氧氟沙星,环丙沙星、四环素、米洛环素、多西环素、美洛西林、替卡西林、哌拉西
-
一、相互作用: 1.头孢唑肟与氨基糖苷类药合用时,有协同抗菌作用,但合用时可能致肾损害,肾功能不全者在合用时应注意减量。 2.头孢唑肟与速尿等强利尿剂合用时可致肾损害。丙磺舒能阻滞头孢唑肟的排泄,使有效浓度维持时间较长。 [4
-
他药物联合不能消除PA对这些药物耐药。通常氨基糖苷类药物也不主张单独使用。 ㈡是需要考虑药物对细菌的稳定性。主要有两点:头孢吡肟比头孢他啶稳定;美罗培南比亚胺培南对PA稳定。 ㈢是药物的联合,现有的观点认为头孢菌素类联合喹
-
结晶性取本品,依法测定(通则0981),应符合规定酸碱度取本品,加水制成每1ml中含头孢唑肟0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色
-
规格 (1)10ml:0.5g (2)20ml:1g 用法用量 代谢性酸中毒,静脉滴注,所需剂量按下式计算:补碱量(mmol)=(-2.3-实际测得的BE值)×0.25×体重(kg),或补碱量(mmol)=正常的CO 2CP-
-
规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0