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四氢呋喃(THF)气相色谱检测方法气相色谱法测定头孢噻肟钠中残留溶媒含量 来源: 作者:李成军,雷建强,黄丽军 摘要: 目的:建立一种方便快捷的方法测定头孢噻肟钠原料粉中的残留溶媒乙酸乙酯及四氢呋喃的含量。方法:采用岛津GC-17A
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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精密量取供试品溶液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C16H1sN5O7S2计)0.01mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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ESBLs
1.筛选试验:选用头孢泊肟、头孢他啶、氨曲南、头孢噻肟或头孢曲松(每片含量均为30μg)药敏纸片中的至少2种,用苗勒-欣顿(MHA)琼脂,标准纸片扩散法测试抑菌环直径,按美国临床标准化委员会(NCCLS)1997年标准进行判断。凡
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1、头孢噻肟钠的适应症: 主要用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、骨和关节、皮肤和软组织、腹腔、胆道、消化道、五官、生殖器等部位的感染,对烧伤、外伤引起的感染以及败血症、中枢感染也有效。 2、头孢噻肟钠的用法用量: 成人:一般感染
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1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取头孢唑林钠约10mg,加0.2%氢氧化钠溶液10ml使溶解,静置15~30分钟,精密量取1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸氢二钠、枸橼酸
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酰胺基肟化的反应活性略低于酯基,在羟肟酸高分子的合成中应用也较多。分别以N,N,-亚基双丙烯酰胺(N型)和乙二醇二(甲基丙烯酸)酯(E型)为交联剂的交联丙烯酰胺在碱性条件下与羟胺进行羟肟化反应,制备出了两种聚羟肟酸水凝胶。以聚丙烯酰胺和二乙烯基苯为原料制备出交联聚丙烯酰胺树脂,并于羟胺在75~80℃、碱性条件下肟化反应3天,制备出羟肟酸树脂。
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VenatoRx是一家私营制药公司,致力于发现和开发新型抗感染药物,以治疗多药耐药细菌感染和难以治疗的病毒感染。近日,该公司宣布,已启动头孢吡肟(cefepime)/VNRX-5133治疗复杂尿路感染(cUTI)III期临床研究的患者
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1.头孢吡肟与氨基糖苷类药(如庆大霉霉素或阿米卡星)有协同抗菌作用;但二者合用时可增加肾毒性。 2.头孢吡肟与强效利尿剂同用时可增加肾毒性。 3.头孢吡肟与伤寒活疫苗同用会降低伤寒活疫苗的免疫效应,可能的机制是头孢吡肟对伤寒沙门菌具有抗菌活性。
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-2H-1,3-噻嗪-2-基]乙酰基]氨基]噻唑-4基]2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基]-3-(甲氧基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.20]辛-2-烯-2-羧酸酯(头孢泊肟酯二聚体)的非对映异构体的混合物 杂质HacCH3OH3