-
_5.36100.0049843.001.81_分析:此条件下基本分离,但杂质靠近主峰。2)改变流动相比例为甲醇:醋酸:水=75:0.3:25,柱温30,流速1mL/min,Ultimate® LP-C18(4.6*250mm,5μm),效果图
-
药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
-
:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、奇异变形杆菌 产ESBLS 的可能原因: 1.与应用三代头孢菌素过多有关(尤其是头孢他啶,还有头孢曲松、噻肟); 2.与病人免疫功能有关 中性粒细胞减少者(尤其是儿童) 肿瘤病人
-
溶液适量,用混合濬剂[有机相水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5Hg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢氯噻嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(1.0
-
溶液取头孢氨苄对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S计)0.2mg的溶液系统适用性溶液取供试品溶液适量,在80℃水浴中加热60分钟,冷却色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水
-
类别B内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢噻肟钠
-
菌ATCC700603(头孢他啶:头孢他啶+克拉维酸≥5mm)。最低浓度1.筛选试验:选用头孢泊肟、头孢他啶、氨曲南、头孢噻肟或头孢曲松至少2种以上,用阳离子增强的MH肉汤(标准肉汤稀释法)稀释至1mg/L,凡被测菌在上述各管中能够生长
-
制剂注射用头孢哌酮钠杂质质ACHaHH23N5OS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4乙基-2,3-二氧代哌嗪-1基)甲酰基]氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氢3H,7H-氮杂环丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮
-
1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
-
、沙雷菌、阴沟杆菌、不动杆菌无效。除头孢孟多外,对 β- 内酰胺酶稳定。 第三代头孢菌素:包括头孢他定 \ 三嗪 \ 噻肟 \ 哌酮 \ 地嗪 \ 甲肟 \ 克肟等。 对产酸金黄色葡萄球菌有一定活性,但较第一、二代为弱,对 G- 杆菌