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请问硫酸中的杂质锰怎样测定?除了原子吸收和分光光度计,有化学分析方法吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-11 15:55 编辑 [/i]],果然是十万火急,呵呵。。
一般能用紫外分光光度计的实验就可以
2011年04月16日发布人:玲珑
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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一般而言ICP的耐酸比较强,大可不必赶酸,各位是怎么做的呢?欢迎分享!,用硝酸的溶液体系,未赶酸。,不赶酸,不过我们的酸是硝酸加盐酸,10ml 2ml,最终定容到25ml,中间有加热,有煮沸,仪器测试曲线有经过酸度匹配,一般没有赶酸的操作
2015年12月19日发布人:红旗渠
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文章范例:CO2培养箱中的水盘污染控制问题
细胞培养时,使用的CO2培养箱内通常采用两种方式控制箱体内湿度。一是采用被动控湿法,即通常的CO2培养箱内均放置一个3L的水盘
2012年03月15日发布人:@STAR@
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气相色谱就可以检测丙烯酸丁酯、甲醇、乙醇,水可以用水分滴定仪测。
即使查出来料有问题,你怎么就能肯定是司机而不是供货商等干的?!,看看这个资料或许对你会有帮助。
毛细管气相色谱法测定丙烯酸丁酯及其杂质含量
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2011年06月04日发布人:jasonlee23
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了吗?可以将养这个细胞的详细过程告诉我吗?因为我现在只有两管细胞了。[/size],[size=2]你加抗体了吗?细胞是不是染菌了![/size],[size=2]
其实,我觉得问题不大啊,你只要再重新试一次就好了,我想应该不会出问题的。
你复苏的时候最好是接种到75cm2的大培养瓶中,1ml 冻存的
2018年03月12日发布人:木槿
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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是:氢氯噻嗪预水容易水解生成苯并噻二嗪杂质A,该杂质在标准中需严格控限量的。
法二的潜在风险是:氢氯噻嗪混合不均匀,可能会导致含量均匀度不合格。
我的实验结果是:
通过检测苯并噻二嗪杂质A的含量,发现氢氯噻嗪内加
2014年07月10日发布人:小牛牛
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各位好,我想请教一下有谁知道头孢氨苄(头孢立新)加碱后在470nm处有吸收的特殊颜色反应的原理是什么,是头孢氨苄与碱发生了化学反应还是其他的因素导致在470nm处有吸收?碱的量对吸收度有影响吗?我是在《铜绿假单胞菌完整细胞α-氨基酸酯
2010年07月28日发布人:含章冰婵