-
最近分析一个有机物样品,其中含有较多的柠檬酸钠和氯化钠。经过消解后,盐分很高,盐含量大概在5%左右。
消解体系:1 g样品+5 mL硝酸+2 mL双氧水
样品测试元素:K、Ca、Mg、Al、重金属、B、Si
1、大家有什么好方法能把
2016年01月20日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2]请教下大家,缓冲盐和有机相混合溶液作为流动相中,缓冲盐的比例多少合适,对仪器影响小,昨天刚做了75%甲醇+25%磷酸缓冲盐(0.01M),结果,压力波动明显,第二天做65%甲醇+35%水的流动相体系样品,结果保留值不断漂移
2014年11月24日发布人:=菓子=
-
请问瓶装饮料净含量标签明示为250ml、300ml、350ml等,用什么规格的器材测定?,称量,再计算密度,算体积如果是质量监督检验,不太清楚,但是肯定是直接测量体积的。
如果是企业在线监测,换算成质量。,如果是线上抽查,可以使用校正
2013年06月15日发布人:apple_danny
-
[size=2]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离
2016年01月19日发布人:mooon
-
1.怎么把下图三个峰分开?
2.HPLC 能不能直接测有机物的盐,直接测有机物和该物质的盐出峰情况一样吗?我该怎么测盐啊?谢谢!
[attach]11291[/attach],你的目标物不怎么保留呀,色谱条件不合适!,你用的什么
2012年03月24日发布人:miglee
-
一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
-
转载
向大家求助
我的样品要做HPLC, 可是溶剂是人工海水.所以做之前必须除去里面的盐. 我看文献里面常用的方法是SPE技术. 有没有人做过类似的SPE C18 除盐的实验啊. 麻烦回答下我下面的疑问
1.SPE C18柱子除盐
2013年07月23日发布人:敬候佳音
-
合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
-
如题,HPLC用过盐后该如何冲洗柱子?谢谢!
[[i] 本帖最后由 iwfi325iwc 于 2009-4-26 13:25 编辑 [/i]],这个哪位知道啊?帮忙解答一下。我是新手,你说的应该是反相柱吧,先用和你流动相比例一样的
2009年05月02日发布人:iwfi325iwc
-
[size=2]流动相用的是 乙腈:缓冲盐=10:90,ph从3.0一直调到3.5 基线都没有走好,不是上下漂移那么简单,而是会有小范围小幅度的波动,容易造成拖尾,很影响定量。这是什么情况。国标要求ph为3.0. ph不能调整太大,怕
2015年04月01日发布人:rfv