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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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冰乙酸,放1分钟就混浊了。,立即是多长时间。
立即平时是指马上的意思吧,加入后稍微振摇,最好在30秒以内检视。,立即就是加入的同时进行观察~,加冰乙酸后应立即观察即可,无须放置,本人负责生产的头孢噻肟钠,加入冰醋酸1-2小时后,依然浊度小于0.5,无所谓立刻不立刻,把这个问题彻底搞清楚了!,本
2011年12月09日发布人:clc2005sy
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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胶囊中有2批溶出度合格,1批溶出度不合格(按生产批号的顺序是第一第二批溶出度合格,第三批溶出度不合格);11月22日投产的连续3批头孢拉定胶囊中有2批溶出度不合格,有1批合格(按生产批号的顺序是第一第二批不合格,第三批合格),如果从处方分析
2014年04月24日发布人:小红
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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢!Smile[/size],[size
2015年08月12日发布人:079777chao
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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最近做了用MTT检测药物对细胞增殖的影响,有些经验与疑惑,特与各战友分享,讨论:
要求计算出IC50, 我有两个问题:
1. 比如药物浓度梯度为
2012年04月16日发布人:大白菜