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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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磨损、或定刀与动刀缝隙过大等。
解决措施:
1)、操作者拉条时要匀速,避免出现料条过粗;
2)、调整合适的挤出工艺,避免下料口冒料;
3)、调整合适的冷却浸水长度,避免料条过热;
4)、调整定刀与动刀的间隙,再不
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Q3B规定的鉴定阈值(头孢美唑日用最大剂量为4g,对应的杂质鉴定阈值为0.10%;部分样品中如图1所示杂质3的量超过0.10%),故尝试对注射用头孢美唑钠检出的未知杂质进行结构分析。图1给出了注射用头孢美唑钠热解样品的一维(图1A)和3种
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,显著拓展SERS 方法普适性,推进其应用和产业化。目前,出现SERS现象的金属材料分别是币族金属金,银,铜;碱性金属锂,钠,钾;部分过渡金属铁,钴,镍。 图3 表面增强拉曼散射SERS 发展SERS各种基底材料与SERS机理的研究均在
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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制剂依达拉奉注射液杂质质ICHCH& Ch或C2H18N4O2346.38 3,3-二甲基-1,1′-二苯基-1H,1'H-4,4′-联吡唑-5,5二醇或4,4-双-(3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮)
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拉曼光谱峰位对照表如下:拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼(Raman)所发现的拉曼散射效应,对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息,并应用于分子结构研究的一种分析方法。电化学原位拉曼光谱法的测量装置主要
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了必达泰克的成长经历,并描述了移动光谱令人激动的应用前景,希望对广大网友有启发…… BWTEK亚太营销经理和应用科学家Philip Zhou(右二),市场经理Daniel Rau(中)和分析测试百科网工作人员合影必达泰克贡献:3年让全球拉
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Eclipse XDB C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 µm),以乙腈–四氢呋喃–水(体积比为 20∶24∶56)为流动相,等度洗脱,流量为 1 mL/min,柱温为 40 ℃,检测波长为 235 nm。结果表明,尼群地平与各杂质峰
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;流速为每分钟1.5ml,按下表进行线性梯度洗脱;检测波长为273nm;进样体积20时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰之间的分离度应大于3.0,头孢呋辛后相邻杂质峰