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拉曼光谱对宝石等的鉴定思路可借鉴到杂化材料的研究工作中。请就下面过程给出合理解析。
天然钻石是单晶金刚石,在1332cm-1有特征指纹拉曼峰,人造钻石为氧化锆晶体,其立方晶体在1084、1019、957、607、378、350和282处
2015年11月12日发布人:兔子
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[code][/code]得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致
2015年11月01日发布人:美人鱼
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烯与纯石墨烯的拉曼光谱强度的差异吗?这两者的谱图的强度存在一定的差异,但是其强度的差异也与复合石墨烯本身的性质相关,比如含四氧化三铁的量或是其在石墨烯是否分布均匀等都会影响到实验结果的测定。,一般的实验经验,峰之间的相对强度变化不大,但是绝对情况基本都要变化的,请问是不是单个峰
2016年01月14日发布人:zouyou
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得到拉曼光谱以后,想进行多峰拟合,如果我们只关注100-200cm-1区间,可不可以只对这一段拟合? 分峰拟合是个什么概念?
刚入门 , 求指点~,你这个100~200之间已经没有拟合的必要了,多半是滤光片导致的,恩恩同意楼上,这个波数
2016年04月20日发布人:双子座
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的
2011年05月23日发布人:huht
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高,而且无峰不起浪;4.还要人人都会处理操作,那就数溴化钾原晶块料了。这些块都是真正的原晶提拉炉里经过一个月左右的时间生长出来的光谱纯溴化钾,制作大尺寸溴化钾窗片时留下的不够尺寸的边角下料,都是截面在12至20mm的方形,长度有10至
2014年12月08日发布人:qhyu
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[size=2]各大虾:请问激光拉曼光谱,谁家的好?要能带显微镜的.它们的价格如何?小弟很急.
先谢谢各位了.[/size],[size=2]BRUKER的很好,1987年BRUKER公司就在世界上首家推出FT-RAMAN光谱仪
2015年03月20日发布人:柒7
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[size=2][color=Black]
我用了400ml的菌液,超声后,取1ml上清上样,但是洗脱之后,测OD280没有吸收峰,希望哪位大侠给点指引,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black
2013年12月27日发布人:gemei0115
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问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2015年12月19日发布人:大大
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第三步,导出数据,origin作图。
总之,XPS分峰的好坏,依赖于其他数据,XPS分峰带有一定的主观因素,个人认为可作为强有力地辅助手段,论证文章的论点。[/font][/size],[size=2]xpspeak软件,将你的数据
2015年12月14日发布人:babybabe