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/mL)观察,替加环素的体外血浆蛋白结合率范围大约为71%~89%。替加环素的稳态分布容积平均500~700L(7~9L/kg),提示替加环素组织分布广泛,其分布超过其血浆容积。 33位健康志愿者接受替加环素首剂100mg继之50mg
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主要指标。首次证实CRISPR/Cas9基因治疗策略可应用于人类的显性遗传心脏病。这种巧妙地双向利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行临床相关的研究思路越来越受到主流杂质的关注。 这些消息都是CRISPR技术走向产业化的重要信号,各大投资
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双曲面四极杆GCMS 安益谱(Anyeep)7800高性能双曲面四极杆GCMS是继7700双腔双泵GCMS后推出的全新型号。仪器采用自主加工的共轭双曲面四极杆质量分析器,与普通圆杆相比,进一步提升了灵敏度和全质量范围的分辨率
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甘氨酸对照品各约10mg精密称定,置同一100ml量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液约20ml,超声使溶解,再用流动相A稀释至刻度,摇匀。精密量取2.0ml,置20ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀,作为杂质对照品溶液。头孢呋辛酯中容易引入
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NU-01, CP-LvC9NU-01, CP-LvC9NU-02,
CP-LvC9NU-08, CP-LvC9NU-09, CP-LvC9NU-10)或 Cas9
D10A切口酶(Cat.No.CP-C9NI-01, CP-C9NI-02) 的 Cas9克隆
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最多的竞技者,取得成功比拼的是执着、定力和耐力,最后的评判标准是更多用户的购买。成立于2016年的安益谱,每年售出200余套四极杆GCMS,获得客户和OEM厂商的广泛信赖。聪明的资本也会做出同样的选择,去年11月,安益谱获得A轮近亿元融资
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课程主题:【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑课程时间:2021/06/04 10:30课程简介:1) 介绍基因编辑以及报告人课题组开发的基于RNA适配子的类慢病毒颗粒基因编辑投递系统2) 综述目前基于外泌体
2022-01-31
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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等泵送功能,用于化学品进料,反应物添加,催化剂添加,超临界流体输送,岩心驱替实验,发泡挤出工艺,高效液相色谱系统,新能源研究。高压:高达30,000psi(2068 bar)的压力;低流速:流速可达10nL/min- 400 mL/min
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电穿孔(如Lonza
Nucleofector核转染系统)转染RNP,可进行精确地基因编辑操作。 传统构建CRISPR-Cas9质粒的方法,质粒大小高达6-10kb,很难转染,而如使用原代细胞等难转染的细胞,转染效率更低。且质粒不断产生
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。sgRNA由两部分构成,即绿色的目标序列部分,红色和蓝色组成的骨架部分。起的作用是指导cas9蛋白在基因组上的特定位置进行剪切。所以可见,sgRNA的核心部分主要是绿色部分。所以设计sgRNA的关键是选定绿色目标序列的位置。针对条件性基因敲除小鼠