-
适用性溶液取0.7mg/m头孢拉定对照品溶液10份和0.4mg/ml头孢氨苄对照品溶液1份,混匀色谱条件见有关物质项下。检测波长为254nm;进样体积10l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,头孢拉定峰和头孢氨苄峰之间的分离度应符合要求
-
/Cas9完全性基因敲除鼠的鉴定,今天我们就开始学习CRISPR/Cas9条件性基因敲除鼠的鉴定。 一、验证F1代flox鼠打靶是否正确 1. 引物设计 F1/R1验证5'arm打靶是否正确,F2/R2验证3'arm打靶是否正确
-
mCherry荧光。结果与分析分别借助mCherry mRNA和无肢基因Fgf10进行转染,得到电转受精卵存活并发育成两细胞阶段的比率是94-95%,比微注射方法(34-35%)要高很多。当我们使用400ng/ul的Cas9 mRNA和
-
热60min,冷却,取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图,头孢氨苄峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法取本品约50mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度
-
10-12bp碱基的配对,而其余远离PAM处8-10bp碱基的错配对靶位点的识别影响不明显,这项研究直接说明了CRISPR/Cas9存在严重的脱靶性,即该技术可以发生非特异性切割,引起基因组非靶向位点的突变,这样会造成研究结果的不确定性
-
头孢替坦为一新的半合成头孢菌素,对革兰阴性需氧菌和多数临床常见的革兰阳性菌皆有抗菌活性。对革兰阴性菌的作用强于第一代和第二代头孢霉素。国内报道,应用头孢替坦治疗71例菌血症,43例痊愈,有效率为60.6%;对41例烧伤、手术创面继发
-
月29日起反复发热,体温在39℃以上,并出现枕部皮下积液。皮下穿刺抽液及腰椎穿刺术脑脊液培养均示多重耐药金黄色葡萄球菌,对万古霉素及替加环素敏感。 3月9日,行腰椎穿刺术置管引流术,并给予万古霉素500mg,静脉滴注,1次/6h;同时,行
-
热60min,冷却,取20μL注入液相色谱仪,记录色谱图,头孢氨苄峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。测定法取本品约50mg,精密称定,置50mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置50mL量瓶中,用流动相稀释至刻度
-
毒杂质的检测限分别为7ppm、11ppm、12ppm和9ppm,均能达到检测的需求。甲磺酸伊马替尼:甲磺酸伊马替尼是酪氨酸激酶抑制剂,由FDA批准上市,用于治疗胃肠道基质瘤和慢性粒细胞性白血病加速期、急变期和慢性期干扰素耐药的患者。因甲磺酸
-
1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量