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各位好,我想请教一下有谁知道头孢氨苄(头孢立新)加碱后在470nm处有吸收的特殊颜色反应的原理是什么,是头孢氨苄与碱发生了化学反应还是其他的因素导致在470nm处有吸收?碱的量对吸收度有影响吗?我是在《铜绿假单胞菌完整细胞α-氨基酸酯
2010年07月28日发布人:含章冰婵
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各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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]资源地址:[/b][size=14px][url=http://d.namipan.com/d/00ec89f0a33ec03c1ae7e9a76163f44ffb19d0a719577c02]http://d.namipan.com/d
2022年12月04日发布人:实验技术
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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[font=黑体][size=6]我HPLC测糖蜜和玉米浆(含杂质较多,蛋白、多种氨基酸等)中生物素含量,标品中生物素在7.7分钟出峰,在两个样品中7.7分时间左右有风出现,但峰面积很大,经计算不合实际,初步判断不是生物素的峰,可能是被杂
2011年06月11日发布人:gx0406
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[size=2]大家觉得戴安ics90好用,还是万通792好用?正准备买,大家给点意见。[/size],[size=2]比较一下硬件的指标,如泵,检测器等.
比较一下使用该型号的实际用户数量等情况.[/size],[size=2
2015年09月18日发布人:9妖9
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen