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化学试剂的规格又称试剂的级别,它反映了试剂的质量。一般以纯度和杂质含量二项指标来划分试剂规格。《国家标准•化学试剂》就是我国颁布的“试剂标准”,对试剂的规格标准和检验方法标准做出了法律上的规定,以保证和控制试剂产品的质量。目前我国生产的
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头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。 用法用量:以头孢氨苄的剂量作为参考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。 不良反应:均与头孢氨苄相同。 药物相互作用: 1.胃内存
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水解。所以临床应用的头孢菌素注射剂型多制成固体剂型的粉针剂 [1] 。 注射用头孢菌素多制成钠盐和钾盐的干燥结晶或粉末,密封于安瓿中。这种粉针安瓿剂在室温下可保存2~3年,临用前加入注射溶媒溶解后需及时使用。 口服用头孢菌素类是一些化学稳定性稍高而且能耐受胃酸的品种,如头孢氨苄、头孢羟氨苄等多制成游离酸的片剂或胶囊。
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氨氮的测定方法是通过反应将样品中的氨氮与纳氏试剂产生颜色,再根据颜色深浅测定其浓度。下面是使用国标纳氏试剂进行氨氮测定的方法步骤:1. 将需要测定的水样加入到锥形瓶中,并在样品中加入足量的碱性氧化剂,通常使用双氧水。2. 在水样中加入适量
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/L。约5%的口服给药量自胆汁排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。该品体内不代谢,24小时尿中累积排出给药量的80%~90%,口服0.5g后尿药峰浓度可达2.2g/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O3S计0.15g),l00nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量
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培南0.5,q6h或1.0,q8h,才能达到体内体外一致的效果。
7、非发酵菌天然耐药表型。只做3种药物的药敏,因为有很多的天然耐药。如洋葱伯克霍尔德菌:仅替卡西林-克拉维酸、头孢他啶、美罗培南、米诺环素、左氧氟沙星、甲氧苄啶
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倾向于生成对位一取代产物——4-羟基二苯甲烷,较低温时倾向于生成2,4,6-三苄基苯酚。氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应,但由于苯,氯化苄,还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近,都可以发生该反应,会导致不可控副反应多且严重,反应产物复杂。
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一、原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L
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的菌,下列药物不能报告:仅有口服剂型的抗菌药物、一、二代头孢菌素(除外静脉用头孢呋辛)、头霉素类、克林霉素、大环内酯类、四环素类和喹诺酮类。
2.尿液:
有些药物如呋喃妥因,仅限于测试和报告尿分离株,其他标本的分离株,不应报告此药