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、国药准字H15020370、国药准字H35020742、国药准字H15020786) 安乃近片(国药准字H15021001、国药准字H15020875……) 4、胶囊 头孢氨苄胶囊(国药准字H15020397、国药准字H19994017) 氨咖黄敏胶囊(国药准字H15021228) 头孢拉定胶囊(国药准字H65020154)
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头孢氨苄/甲氧苄氨嘧啶是一种每粒含头孢氨苄125mg和甲氧苄苄啶25mg的药物。 用法用量:以头孢氨苄的剂量作为参考,25~50mg/(kg·d),分3~4次服用。 不良反应:均与头孢氨苄相同。 药物相互作用: 1.胃内存
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水解。所以临床应用的头孢菌素注射剂型多制成固体剂型的粉针剂 [1] 。 注射用头孢菌素多制成钠盐和钾盐的干燥结晶或粉末,密封于安瓿中。这种粉针安瓿剂在室温下可保存2~3年,临用前加入注射溶媒溶解后需及时使用。 口服用头孢菌素类是一些化学稳定性稍高而且能耐受胃酸的品种,如头孢氨苄、头孢羟氨苄等多制成游离酸的片剂或胶囊。
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/L。约5%的口服给药量自胆汁排出,胆汁中药物浓度为血药浓度的1~4倍。血清蛋白结合率为10%~15%。该品体内不代谢,24小时尿中累积排出给药量的80%~90%,口服0.5g后尿药峰浓度可达2.2g/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O3S计0.15g),l00nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量
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酸度取本品,加水制成每1m1中含头孢氨苄按C16H1nN3O4S计)25mg的混悬液,依法测定(通则0631),H值应为4.0~6.0。沉降体积比取本品,按服用时的比例,加水用力振摇分钟,静置45分钟,应符合规定(通则0123)。(供多
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较短(仅0.5小时),维持时间短。非代谢型注射用头孢菌素头孢噻啶(先锋Ⅱ号)抗革兰氏阳性菌最强。但由于肾毒性较大,已趋向淘汰;头孢唑啉(先锋V号)和头孢拉定(先锋Ⅵ号)是临床上最常用的第一代注射用头孢菌素。②口服头孢菌素类。包括头孢氨苄、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢克罗,其抗菌作用强度依序渐增。
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和中间体中。 2)苯酚衍生物或类似结构,如头孢羟氨苄,也属于极为常见的情况。二、互变异构体的差异以乙酰丙酮为例,酮式状态为独立的两个碳氧双键,而烯醇式状态则形成共轭双键。烯醇式的最大吸收波长相对酮式向长波长移动,且吸光度增加。酮式状态
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清洁中段尿做细菌培养。不同类型尿路感染应采取不同的治疗方案。 2.1 急性单纯性膀胱炎 几乎所有急性单纯性膀胱炎的初发病例均为大肠埃希菌所致,故宜选用毒性小、口服方便、价格低廉的抗菌药物如复方SMZ-TMP、阿莫西林、头孢氨苄
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近日,《中国科学报》从中国科学院过程工程研究所(以下简称过程工程所)获悉,该所科研人员针对抗生素制造过程中的污染问题,开发出系列抗生素全过程绿色制造关键技术,并与华北制药合作建成每年1000吨头孢氨苄原料药酶法绿色制造生产线。 日前