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,又出现的头痛的二聚体。不知道是什么原因,换过了酶,重新稀释了引物,连QPCR仪也换过了,还是一样的。为什么隔了一断时间不做之后,扩增的结果就不一样了呢?应该怎么去解决呢?[/size],[size=2]1.取员工健康证;2.与工程总监确定
2015年10月09日发布人:mickeylin
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?,加脱模剂没什么多大用,如果后加还容易影响测量,好像和温度和熔融时间有关,我现在也在头痛这个问题,希望有人指导下,缓冷会不会有用?类似“退火”的手段可以试试看哇?,挂壁完成后,四硼酸锂也是要和坩埚完成脱模过程的,在无脱模剂的情况下,熔剂膜
2019年05月06日发布人:small2011
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,好头痛![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
急救措施:
弃旧培养液,用PBS加庆大霉素按1000U庆大/1MLPBS清洗细胞。加入新鲜的培养液DMEM/F12+小牛血清。六小时以后
2012年11月02日发布人:tuuu2
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相关疾病:
头痛
我也想请教一下,我养是的k562细胞,在倒置显微镜下活体观察,可以看见透亮的圆形区在细胞上或细胞之间;giemsa染色后,我发现许多细胞上都有一个圆形的淡染区(无色或淡红色),在细胞之间也有圆形的淡染区(比
2013年01月11日发布人:windy+++
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相关疾病:
头痛
请教各位:我是wb新手,最近做两次wb,最让我头疼的是整个胶片显影定影之后非常的黑,得对这日光灯仔仔细细的看才能看得到条带,这是什么原因造成的呢,我用的是普利来买的显影
2014年04月17日发布人:8princess8
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相关疾病:
头痛
1、关于乳酸的控制控制有哪些比较好的策略,根据以往的经验就是就是降低糖浓度,结果是有的时候管用有的时候不管用,对于下面的工艺开发就比较头疼了。
2、能否推荐一下关于反应器及工艺优化方面的介绍书籍,增加自己对这方面认识。
再次谢谢您[/size],[size=2]
1.我个人的经验的,反应器
2014年08月07日发布人:kswl870
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%,支原体污染细胞后,培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著,细微变化也可由于传代、换液而缓解,因此易被忽视。但个别严重者,可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。细胞培养(特别是传代细胞)被支原体污染是个世界性问题。细胞一旦污染支原体,留之又不可靠,弃之又可惜实在令人头痛,面对得之不易
2016年10月22日发布人:剪刀手520
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各位高手:
我现在用sephacryl s-200分离蛋白,用的层析柱是16mm*80mm,现在碰到很头痛的问题是,每次装柱的时候没有什么气泡产生,可是平衡的时候气泡就
2014年05月21日发布人:8黑眼圈8
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兼有利尿退肿、止咱平喘、透疹、止痛、消疮等作用。[/size]
[size=3] 解表药主要用治恶寒、发热、头痛、身痛、无汗或有汗不畅、脉浮之外感表证。部分解表药尚可用于水肿、咱喘、麻疹、风疹、风湿痹痛、疮疡初起等证而效有表证者
2015年07月22日发布人:饮食男女
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
头痛
我最近在做G-CSF的纯化工艺,但是很糟糕的是,
里面有很多脂质很难去除,而着也间接的影响后面的实验进程
例如上Q柱的时候,吸附量就不大,只有2mg
2014年05月16日发布人:baidukk