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各位老师,你们好,本人最近在阿奇霉素胶囊,做了一段时间了,遇到了好多问题:
1、我们买回来原研品(舒美特),打开胶囊,发现内容物呈柱状,不知道是结块了呢,还是胶囊填充机带预压功能的将其压成了柱状?
2、我目前摸索的处方辅料有
2014年04月14日发布人:但是
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在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年08月08日发布人:ritou1985
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明天的三亚会议有谁去
我们相聚三亚吧,忘了说
是Gatan的用户会议,我去。。。。。。。。,我会在会场上负责摄影,你到时候能见到我的,是科杨国际贸易公司与Gatan联合主办的。基本上是每年4月份。,唉,今年有活干,去不了。。。,因为三亚才想去看看,虽然估计这个时间不会有太多人去,应该挺多人的吧
2016年03月08日发布人:大学习
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做了两次亚硝态氮标线(GB7493-87),发现空白和第一个标样吸光度都是0,而后面几个线性特别好。各位遇到过这类事情吗?我的药品用的没有错,而且都是新开的药品。郁闷啊~,有没有可能第一个标样忘了加样,我有犯过这样的错误!,用什么加的?移
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
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有谁用过尤特奇S100和FS30D,现在做的项目是结肠释放的微丸,尝试S100包衣(原研用的是FS30D,目前国内没有注册证,赢创也不打算做这个产品),微丸30-35目,主药溶解性很好(水中或乙醇中均易溶),1.需要老化,一般40℃,12
2014年01月13日发布人:大学习
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各位大侠,请问一下,酯与格林亚试剂反应,得到酮产物机会多还是醇的产物机会多?从书本了解,生成的酮,比酯更易与格林亚试剂反应,按理说是醇的机会多,但实际生产中,大部分生成酮的反应都采用酯与格林亚试剂反应,这是为什么?譬如,有的已生成酰氯了
2014年03月14日发布人:jiushi
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请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!
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相对分子量:约600
多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环
2011年09月11日发布人:yqh6841416
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请问亚甲蓝鉴别反应的原理
1 取本品约10mg,加水50ml溶解后,显深蓝色;分取溶液10ml,加稀硫酸1ml与锌粉0.1g,蓝色即消失,滤过,滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴,复显蓝色;
2 另取溶液10ml,加碘化钾试液数
2010年05月05日发布人:wangli1984121
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[size=2]在微生物发酵液提取中,只相差一个亚甲基的物质如何大量分离?曾试过硅胶柱,不能很好的分离[/size],[size=2]
只差一个亚基?不考虑分子大小,可以考虑带电情况,离子交换柱..[/size],[size=2
2015年09月08日发布人:zbboom
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我做了三次标准曲线,吸光度都特低,很疑惑。请高手帮助。前两次用的标准工作液时间长了,我又重新配制,做了还是低,有做过的前辈给予指点有那些注意事项。,阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法1㎝光程时的斜率在0.0032~0.0038吸光
2015年09月04日发布人:大学习