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液相测试中,我们使用面积百分比积分。可是不同的仪器测试结果相差较大,一台仪器测出结果为96%,另一台测试结果94%。对照发现就是有2个杂质峰相差较大。什么原因呢???
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补充:::图谱就是有一个杂质峰
2010年04月21日发布人:dsh080808
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各位大侠,小弟请教.紧急!本人在做L75EA(TDI的产品)时,分析产品中的NCO单体的含量以及固化物的含量,第一针结果匹配,后来单体含量越来越大,而固含量却基本正常,不知何解,望告知,谢谢!是否流速不对?抑或柱温不对?分流比不对?(流速
2009年08月10日发布人:我心红黑
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-18 17:43 编辑 [/i]],这说明2-4min左右确有杂质!
其实相对来看,浓样品在2min的“杂峰”的出峰情况以及相对比例明显比稀样品要多,这是因为进样太大造成柱过载,过载的
2011年10月21日发布人:Geochimica
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各位高手,我做金属纳米粒子(5-10nm).HRTEM晶格条纹中,我计算得到的晶面间距(2.41A)大于其PDF卡片中最大的晶面间距(2.34A)---我觉得这个误差很大啊.
请问纳米粒子很小时,其晶面间距与块体材料相比,是略微变大还是
2015年06月10日发布人:p1900
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首先请问,测量氢气中的氧气,载气用氦气还是氢气好, 是只有一个氢气自己出不出峰的区别吗
另外,我们的要求是这样的,我给一个系统充入高纯氢气(5个9),大家可以算下,这么纯的氢气杂质含量本身就小于等于10个ppm
2010年10月31日发布人:fourseasons
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高点不要紧只要氮气小于10%问题不大,调谐认证最后得出结果是通过就OK了,可能仪器哪里有漏气,仔细检查一下,28 比32 的响应大很多么? 如果是,系统未必泄漏。,1.用了氦气净化管
2.载气中含有氮气,不是漏气,就行,抽多久真空了?
也有可能是气源的事情。正常因为除氧阱能除掉部分氧气,钢瓶气源质量差、或除氧阱至钢瓶之间的漏气都会造成28/32异常。
2011年07月30日发布人:zsw712
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011